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canakinumab是诺华抗炎药物Ilaris(易来力,通用名:canakimumab,卡那单抗)的活性药物成分。Ilaris已被批准多个适应症,包括全身性幼年特
在美国,图卡替尼于2020年4月获得FDA批准,用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案治疗转移性疾病的晚期或转移性HER
微卫星稳定(MSS)型肠癌约占晚期肠癌的95%,这类患者的免疫治疗一直是难以破解的困局。不同于微卫星高度不稳定(MSI-H)/错配修复基因
伏立诺他,可以对抗肿瘤,也可与晚期盆腔癌患者的姑息性放射疗法结合安全使用。在美国该药物以名称Zolinza销售,是一种称为组蛋白脱乙酰
2012 年,全新作用机制的口服小分子靶向药物托法替布(尚杰)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。托法替布通过抑制细胞内JAK信
在《柳叶刀·血液学》杂志上发表了一项针对口服药物enasidenib(恩西地平)治疗复发/难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)患者和MDS患者的I
美国FDA宣布批准蛋白激酶抑制剂Qinlock(瑞普替尼)作为晚期胃肠道间质瘤(GIST)的四线疗法,用于既往接受三种或以上激酶抑制剂疗法(
3月18日,国家药监局批准国产1类新药上市,为豪森药业的甲磺酸阿美替尼片。治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,主要针对EGFR
急性髓系白血病(AML)是临床常见的恶性血液肿瘤之一,随着现代检测技术的发展,越来越多的研究表明AML 发生、发展和基因突变密切相关
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