舒尼替尼 2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位（

说到肺癌治疗的时候，大多数患者都会想到EGFR突变，还有靶向治疗。一代、二代、三代药物的持续出现，让患者可以选择的药物也越来越多。

　　肝癌，中国最具特色癌症类型，我国发病率、死亡率均居世界首位。据2018年发布的《中国肝癌大数据报告》显示，原发性肝癌全球每年新发病例8

　 2018年美国FDA扩大阿法替尼的一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患

　　辉瑞达克替尼（dacomitinib）在英国获得了监管机构的推荐，作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗选择。英国国家健康

急性髓细胞白血病（AML）是髓系造血干细胞恶性增殖，目前，主要治疗手段为化疗和造血干细胞移植，但是临床治疗效果显示，患者长期存活率

米哚妥林（midostaurin,商品名：雷德帕斯，Rydapt）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗

　　培唑帕尼（又称帕唑帕尼/Pazopanib,商品名：Votrient）是GSK开发的一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂，培唑帕尼的作用机

　　Incyte宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准鲁索替尼用于治疗成人和12岁及以上的儿童一线或二线全身治疗失败后的慢性移植物抗宿主

　　色瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺