携带EGFR敏感突变的晚期肺癌，首选的靶向药是第一代EGFR抑制剂，比如易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼)、凯美钠(埃克替尼)等，都能够给

转染重排（RET）基因融合通常出现在约2％的非小细胞肺癌（NSCLC）、10-20％的乳头状甲状腺癌（PTC）其它癌症中。RET点突变则占甲状腺髓

舒尼替尼胶囊是抗癌药物，在临床上，可以用于不能手术或是放化疗治疗效果不理想的肾癌患者，也可以用于胃肠道间质瘤患者。其具有靶向性

PALETTE是一项于2012年发表于Lancet杂志的Ⅲ期临床试验，试验结果显示，帕唑帕尼组中位无进展生存期（PFS）为4.6个月，安慰剂组为1.6个

对于晚期肝癌患者，可用的一线药物有索拉非尼（sorafenib）和乐伐替尼（lenvatinib），除此之外，FDA还批准瑞戈非尼（regorafenib），卡

一项代号为ARCHER1050的III期临床研究，入选的都为EGFR基因阳性突变的非小细胞肺腺癌患者，有中国、日本、韩国、波兰、意大利和西班牙

英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）已决定推荐诺华米哚妥林（midostaurin）用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤或

　　提起肺癌的EGFR靶向药物，很多人都知道一代药物，易瑞沙、特罗凯、凯美纳众所周知，二代药物阿法替尼耳熟能详，三代药物奥希替尼星光熠熠

米哚妥林（Midostaurin,商品名：雷德帕斯，Rydapt）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗

　　美国食品和药物管理局(FDA)已批准西雅图基因Seattle Genetics(SGEN)公司HER2靶向抗癌药图卡替尼Tukysa(Tucatinib)，联合曲妥珠单抗(trast