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药物概述 吉非替尼于 2003 年 5 月 5 日获得 FDA 批准，作为肿瘤表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 19 缺失或外显子 21 () 突变
非小细胞肺癌（）是世界上最常见的恶性肿瘤之一。尽管对该病的手术、放疗、药物治疗（包括化疗、靶向治疗、免疫治疗）等治疗策略不断发展，但
突变是最常见的抗奥希替尼机制之一。与铂类药物联合培美曲塞相比，奥希替尼可显着延长无进展生存时间（10.1 个月比4.4 个月[p 将egfr突变基
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