2021年12月1日，东曜药业（股票代码：1875.HK）宣布，其自主研发的贝伐单抗注射液普心亭®（拟英文®）荣获国家药监局（ NMPA）上市批准用于

第23届全国临床肿瘤学大会暨2020 CSCO学术年会于9月19日至26日召开。本次大会上，复宏汉霖发布了自主研发的贝伐单抗（重组抗VEGF）。人源化单

10月15日，复星医药宣布，其子公司复宏汉霖拟与用于治疗湿性老年性黄斑变性等眼病的（即贝伐单抗生物类似药）与Bio-（埃塞克斯投资）达成开发

11月20日，齐鲁药业“贝伐单抗生物类似药”（受理号：）在CDE审评中变更为“审批中”。经过两轮补充资料和临床及生产现场验证，该品种即将获批