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FDA批准基于III期-1临床试验的生物标志物亚组分析结果

FDA 的批准是基于 III-1 期临床试验的生物标志物亚组分析结果。分析显示,与对照组(单独使用贝伐单抗维持治疗)相比,奥拉帕尼联合贝伐单

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