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中国贝伐单抗生物仿制药市场供需调研及发展战略分析报告

2021-2026年中国贝伐单抗生物类似药市场供需研发战略分析报告 “中”。 “研究”。 “贾”。 “行业”。 “研究”“研究”。 “元” [报

贝伐珠单抗对化疗改善了子宫颈癌妇女的总生存期(OS)

根据《柳叶刀》在线发表的 III 期 GOG 240 试验的最终结果,贝伐单抗化疗提高了宫颈癌女性的总生存期 (OS)。1 2014 年 3 月 7 日,

贝伐单抗化疗不能提升总生存期疾病缓解率()

贝伐单抗是一种重组人 IgG1 抗体,可靶向人 VEGF-A 以抑制肿瘤细胞血管生成。2008 年 2 月,FDA 批准贝伐单抗联合紫杉醇用于晚期乳腺

贝伐珠单抗在海外治疗中的应用及应用单抗

在药代动力学方面,通过分析总血清贝伐单抗浓度来评估贝伐单抗的药代动力学参数。海外治疗服务机构了解到,检测方法无法区分游离贝伐单抗和与V


美国FDA批准贝伐珠单抗的不良事件,影响临床实践单抗应用

贝伐单抗最初于 2004 年获得美国 FDA 批准用于治疗转移性结肠癌和其他实体瘤,是第一个血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂。但上市前临床

信达生物只有0.3万升单抗产能,优先用于PD-1单抗生产

Bio-Tech()$虽然是一家创新型制药公司,但公司取得了国内首个阿达木单抗的获批,这也彰显了其生物制药实力。阿达木单抗,一种生物类似药,正在


西妥昔单抗仿制药,二线的靶向治疗模式?

RAS野生型MCRC患者如何选择贝伐单抗和西妥昔单抗? 时间:2019-07-30 作者:海外新特医编辑 浏览次数( ) RAS野生型MCRC患者如何选择贝伐

FDA批准加贝伐珠单抗初始治疗的晚期卵巢癌患者维持治疗(图)

2020 年 5 月 8 日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 () 和 () 联合用于接受铂类化疗加维持治疗的晚期卵巢癌患者最初接受贝

生物药领域暗流涌动,齐鲁破局,百奥泰瘦身,罗氏承压

作者 |马飞 生物医药加速超车,齐鲁破局,百奥泰减肥,罗氏压力山大…… 01 生物制药领域的暗流 最近,生物仿制药领域风起云涌。 进一步看,


非小单抗在非小细胞肺癌脑转移治疗中的应用

发生脑转移的非小细胞肺癌患者往往预后较差,但约有 20-40% 的患者最终可能发生脑转移。脑转移患者可以使用全脑放疗、伽玛刀或脑部注射效果

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