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结直肠癌是最常见的癌症之一,每年有超过 600,000 人死于这种疾病。近年来,随着人们生活方式的改变和人口老龄化的加剧,大肠癌的发病率逐年
阿托伐他汀的原研药立普妥由辉瑞和华纳联合开发。该产品于1999年在中国上市,全球累计销售额约1500亿美元,成为第一款总销售额超过1000亿美元
毒副作用)。结果:38例晚期肺腺癌患者初始接受吉非替尼治疗后进展缓慢(PFS1) 18.9个月,从缓慢进展到快速进展的生存时间)或时间不能耐受
卵巢肿瘤的早期检出率非常低,即使在接受细胞减灭术并辅助化疗的患者中,复发率也非常高。多周期化疗后,常出现获得性耐药,肿瘤复发、进展反
概括: 目的系统评价含有贝伐单抗的不同联合方案治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法 计算机搜索、Web of、数据库截至 2017 年 7 月
一年前,罗氏在 ESMO Asia 2019 上公布了该研究的结果。在这项研究中,阿特珠单抗(泰生奇/T 药物)+贝伐单抗(/A 药物)的联合治疗(“
贝伐单抗在宫颈癌中的应用 1 声明 本幻灯片仅供学术交流之用。内容可能涉及中国未批准的临床适应症处方。经国家食品药品监督管理总局批准的
2021年11月19日,国家药品监督管理局批准百奥泰的贝伐单抗生物类似药(商品名®)用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌()和转移性疾病
《 |联合贝伐单抗治疗肝细胞癌的临床数据及不良反应》 贝伐单抗是一种单克隆抗体,可与VEGF结合,阻止VEGF与内皮细胞表面的受体相互作用,
美国加州大学等报道的研究表明,随着随访时间的延长,化疗加贝伐单抗组和单纯化疗组患者的总体生存曲线保持分离,贝伐单抗治疗后无疾病进展”
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