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绿叶制药宣布旗下两种在研生物抗体药物已取得里程碑进展

绿叶制药宣布旗下两款生物抗体候选药物取得里程碑式进展。其中,魏氏生物类似药已获批在中国进行III期临床试验;Wei的生物类似药也已在中国进

阿替利珠单抗与贝伐珠单抗联合化疗可带来OS的获益

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,也是癌症死亡的主要原因。死亡率高的原因之一是 40% 的新诊断为非小细胞肺癌 () 的患者存在转移灶。肝转移患

国产抗血管生成药物在多瘤种的治疗现状与发展机遇

抗血管生成药物是恶性肿瘤不可缺少的治疗手段之一,但高昂的药价却让很多患者“难以承受”。生物仿制药的出现提高了患者对药物的可及性和可负

“设为星标”多次治疗后疾病都进展,免疫治疗也用了

点击右上角的“···”菜单,选择“设置为星形” 经过多次治疗,该病已进展,免疫疗法也已被使用。当他只有40岁的时候,他应该做什么 资料来

中国医刊单抗贝伐珠单抗单抗初始治疗和维持治疗

本文原文发表于《中国医学杂志》,第 1 期。56,第 4 期,第 352-356 页 卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤,起病隐匿,早期患者症状体征不明

本文研究全球与中国市场贝伐珠单抗注射液市场现况与未来预测

本文研究了贝伐单抗注射液在全球和中国市场的发展现状和未来发展趋势,从生产和消费的角度分析了贝伐单抗注射液的主要生产区、主要消费区和主


贝伐珠单抗肺癌适应症在中国上市,抗血管生成靶向药物

昨天,上海罗氏制药宣布,其用于肺癌适应症的抗肿瘤药物阿瓦斯汀(通用名:贝伐单抗)在中国正式上市,将用于晚期、转移性或复发性非鳞状非小

国家医保局:将深入推进高值医用耗材集中带量采购

政策简介 国家医保局:将进一步推进高值医用耗材集中批量采购 9日,国家医疗保障局在给政协提案的回函中表示,下一步将进一步推进高值医用耗材


曲妥珠单抗应用于HER2阳性乳腺癌患者使用时间至2年

试验5年数据分析:HER2阳性乳腺癌患者曲妥珠单抗治疗后继续使用来那替尼()可进一步降低复发率。 作者丨玉雪 来源丨医学肿瘤频道 在过去十年中

信迪利单抗联合化疗治疗晚期肺癌的疗效呢??

2021年2月3日,国家药品监督管理局(NMPA)批准信迪利单抗的第二个适应症:联合培美曲塞和铂类化疗一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变

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