瑞戈非尼（拜万戈）是目前首个同时也是唯一一个作为二线治疗肝细胞癌具有明显延长总生存期改善的药物。这次批准也标志着瑞戈非尼（拜万

　　瑞戈非尼（瑞格非尼）也被称为是二代索拉非尼（多吉美），是拜耳第二款肝癌靶向药。印泰安整理发现，瑞戈非尼显著改善索拉非尼治疗后进展

Deciphera Pharmaceuticals宣布，瑞普替尼（ripretinib）对携带广谱KIT和PDGFRA基因突变的胃肠道间质瘤（GIST）患者，表现出具有临床意

手术、化疗、放疗、抗血管生成治疗在微卫星稳定（MSS）型和微卫星不稳定（MSI-H）型患者之间无较大区别。两型肠癌的治疗区别在于：MSI-H

　　2019年1月14日，美国FDA正式批准卡博替尼（Cabozantinib）用于晚期肝癌患者的二线治疗。至此，晚期肝癌获批的一线药物包括索拉非尼和乐伐

　　瑞格非尼已经被FDA批准用于索拉非尼无效的原发性肝细胞癌的二线治疗，成为了继索拉非尼之后，第二个被批准用于原发性肝细胞癌的靶向药物。

瑞戈非尼是一种新型口服多激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成、抗肿瘤转移、抗肿瘤细胞增殖、抗免疫逃逸的作用等作用，用于结直肠癌、胃肠

回顾性分析接受瑞戈非尼联合PD-1单抗治疗的晚期结直肠癌患者数据，入组患者年龄≥60岁，共计纳入24例患者，中位年龄68岁，62.5%为女性，

2020年11月11日，Deciphera Pharmaceuticals宣布，瑞普替尼（ripretinib）对携带广谱KIT和PDGFRA基因突变的胃肠道间质瘤（GIST）患者，

　　中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理瑞普替尼的新药上市申请，用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠