瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究

　　瑞格非尼作用靶点包括VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1， BRAF， BRAFV600， KIT，RET， PDGFR， FGFR，瑞格非尼目前主

1.瑞格非尼/瑞戈非尼(Regorafenib)适应症　　1.1结直肠癌：适用于治疗转移性结直肠癌（CRC）的患者，这些患者先前曾使用基于氟嘧啶，奥

　　瑞戈非尼由拜耳和美国生技制药公司联合开发，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。一项随机、双

　　70%-80%的肝癌患者确诊时已是中晚期，对于无法手术切除的肝癌患者，目前多为系统性治疗方案。一线常推荐使用索拉非尼和仑伐替尼，二线为瑞

肝癌是我国常见的恶性肿瘤。肝癌起病隐匿，进展迅速，等到发现时往往已经到了肝癌晚期，失去了手术机会，而且肝癌对放化疗并不敏感，因

随着瑞戈非尼在2017年打破肝癌破冰十年，肝癌的治疗一直呈上升趋势，8个获批药物陆续上市。 4种靶向药物，4种免疫药物。具体来说，1个一线靶

　　如何优化瑞戈非尼（Regorafenib）剂量方案？瑞戈非尼为难治性转移性结直肠癌患者带来生存优势，但是不良反应限制了其应用。ReDOS 研究评

　　瑞戈非尼属于多靶点分子靶向药物，瑞格非尼的靶点众多，有VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT, RET,

　　肝癌晚期吃索拉菲尼/索拉非尼生命能延续多久？对于这个问题，不同的病人会有不同的答案。传统的治疗方式总体来说治疗效果不尽人意，索拉菲