EGFR靶向药物虽然有多种，但最终都会面临靶向耐药、无药可用的问题。尤其是有保障的第三代TKI，奥希替尼的治疗难度很大。2020年伊始，奥希替尼

2019年9月7-10日，由国际肺癌研究协会（WCLC）主办的第20届世界肺癌大会（WCLC）在西班牙巴塞罗那召开。当地时间9月8日上午，在海报展示环节()

FDA 版本奥西替尼 (,) 的修订历史： 最新版（2020 年 12 月）手册网址： ※适应症及给药方案 (1) 手术后EGFR或突变的早期成人患者的辅

奥希替尼是英国阿斯利康公司研发生产的多靶点靶向药物，主要适用于晚期非小细胞肺癌。奥希替尼可靶向非小细胞肺癌中的 EGFR 和突变。基因突

针对早期和二代EGFR抑制剂治疗后出现的基因突变，临床开发了多个第三代EGFR抑制剂，奥赛替尼以其优异的疗效和可靠的安全性成为第一个成功上市

靶向药物的开发是人类与肿瘤斗争史上的一个重要里程碑。目前，靶向治疗已成为许多肿瘤领域的重要治疗手段，也成为许多肺癌患者的治疗选择。 幸

奥希替尼9291的耐药性会出现多久？奥希替尼对真实病例耐药后你能活多久 尹和康介绍：2018年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在德国慕尼黑召开。会

研究 1：奥希替尼的有效时间。研究人员使用 NGS 检测了研究中心队列中 33 名奥希替尼耐药患者的组织和外周血。治疗失败的中位时间（TTF）

指导 2019年8月底，靶向药物奥希替尼（）获批用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的一线治疗。因此，很多患者都有疑问：一线治

肺癌是我国最大的癌症，其中肺癌分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（）。然而，非小细胞肺癌()占80~85%，()中超过一半的人群是EGFR靶点突