托法替尼（tofacitinib）用于治疗两岁及两岁以上、先用使用过抗风湿药物（DMARDs）后治疗反应不佳的活动性多关节幼年特发性关节炎（JIA

　　托法替尼是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，2012年11月，托法替尼获得美国FDA批准用于治疗中度到重度的类风湿性关节炎(RA)，成为全球首个被

　　口服小分子JAK抑制剂托法替尼（tofacitinib,英文商品名Xeljanz），在一项治疗活动性强直性脊柱炎（ankylosingspondylitis,AS）成人患者的3

　　2020年9月28日，辉瑞宣布，美国FDA批准XELJANZ（tofacitinib，托法替尼）用于治疗活动性多关节病程的青少年特发性关节炎（pcJIA）2岁及以

幼年特发性关节炎（JIA）是一组病因不明的异质性慢性疾病。基于目前的建议，多关节病程幼年特发性关节炎（pcJIA）和系统性JIA患者主要接

2021年12月14日，辉瑞（Pfizer）公司宣布，美国FDA已批准口服小分子JAK抑制剂托法替布（tofacitinib,英文商品名Xeljanz）的补充新药申请

幼年特发性关节炎(JIA)是一种病因不明的慢性炎症性疾病，被定义为16岁前开始并持续至少6周的关节炎。多关节JIA亚型的特点是五个及以上关

美国食品和药物管理局（FDA）批准托法替尼，用于治疗儿童和青少年2年患有活动性多关节病的幼年特发性关节炎（pcJIA）。批准了两种制剂，

　　评估对比生物制剂与托法替尼治疗类风湿关节炎（RA）发生带状疱疹（HZ）和单纯疱疹病毒（HSV）感染的风险。 　　采用2010年至2014年期间的

特应性皮炎是皮肤科常见的炎症性皮肤病，JAK/STAT信号通路在特应性皮炎的发病中具有重要作用。特应性皮炎发病中的两个关键细胞因子IL-4