奥拉帕利（Lynparza）在卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌中显著的治疗效果。奥拉帕利早在2014年已经在美国上市。2018年8月，奥拉帕利作为首款PARP

　　BRCA1/2突变的患者可能在基因上易患某些类型的癌症，而且往往对其他类型的癌症治疗具有耐药性，但这有时也会使他们的癌症具有独特的脆弱性

奥拉帕尼为口服PARP抑制剂，能增加PARP-DNA复合物的形成，从而阻滞PARP介导的DNA损伤修复，破坏细胞稳态，导致细胞死亡。由于BRCA1和BRC

　　与恩杂鲁胺（enzalutamide,Xtandi）或阿比特龙（abiraterone,Zytiga）加强的松（prednisone）相比，奥拉帕尼（olaparib,Lynparza）可显著

　　DNA损伤修复异常与多种恶性肿瘤的发生发展有关。BRCA基因编码的蛋白参与DNA双链损伤修复，BRCA1/2基因突变会提高乳腺癌的发病风险。PARP家

胰腺癌是恶性程度极高的肿瘤之一，其发病率呈上升趋势，且病死率极高。虽然胰腺癌的诊断和治疗技术不断发展，但患者的5年生存率仍小于5%

近日，一项比较了奥拉帕尼单药治疗或奥拉帕尼+Cediranib联合治疗与含铂化疗疗效的研究发表于 Journal of Clinical Oncology。研究结

　　奥拉帕尼是目前研究最多、最彻底、研究时间最长的PARP抑制剂，也是最早被美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品协会（EMA）批准用于卵

2020年7月8日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）宣布，奥拉帕尼已获欧盟委员会（EC）批准，作为疾病维持治疗的单药疗法，用于携

在铂类敏感复发性（PSR）卵巢癌（OC）患者中，与安慰剂相比，奥拉帕尼单药维持治疗可显着改善患者的无进展生存期（PFS）。然而，目前尚