奥拉帕尼是首个口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂药物，作用机理是基于DNA修复损伤机制（DNA damage response,DDR）。已被批

　　奥拉帕尼作为口服PARP抑制剂可用于治疗伴BRCA突变的复发性卵巢癌，且对伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌有良好的抗肿瘤活性。OlympiAD试验旨

日前，美国FDA正式批准PARP抑制剂奥拉帕尼（olaparib）一线维持治疗胚系BRCA突变的胰腺癌。该药业已获批治疗BRCA突变的卵巢癌和乳腺癌。

乳腺癌是女性女性第一杀伤手，发病率很高，但却不是恶性程度最高的癌症。根据美国临床肿瘤学会（ASCO）公布的数据，浸润性乳腺癌女性的

　　适应证和用途：　　奥拉帕尼作为单一药物治疗，适用于有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA的晚期卵巢癌，曾被3 种或更多化疗药治疗过的

2020年5月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了奥拉帕尼(olaparib)用于治疗存在有害或疑似有害种系或同源重组修复（HRR）基因突变

阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，其与默沙东联合开发的PARP抑制剂奥拉帕尼（olaparib，英文商品名：Lynparza，中文商品名：利普卓）已

　　尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。PARP尼拉帕尼同奥

尽管大多数新诊断或铂类敏感的复发性卵巢癌患者对 PARP抑制剂作为维持治疗取得了长期反应，但其中大多数会复发。尚不清楚复发的患者在

2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评。2017年3月，获得美国