Afatinib(阿法替尼，吉泰瑞)：具有EGFR和HER2两个靶点，能够不可逆性地阻断因表皮生长因子受体(EGFR)的变异和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶

　　奥希替尼是一种激酶抑制剂，可用于治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌(NSCLC)，奥西替尼是未经治疗的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的

奥希替尼（ AZD 9291 ） 是口服不可逆的嘧啶基EGFR-TKI,通过半胱氨酸-797残基与EGFR T790M或EGFR突变形成不可逆的共价键，对EGFR敏

肺癌是我国发病率最高的恶性肿瘤。由于早期症状不明显，大多数患者被发现时已处于晚期，已经失去了手术治疗的最佳时机。对于晚期肺癌的治疗，

是第三代 TKI，可不可逆地抑制 EGFR 突变和突变的肺癌细胞。动物实验表明，奥希替尼在脑组织中的分布高于吉非替尼和阿法替尼，脑组织/血