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西妥昔单抗或贝伐珠单抗联合头对头的比较(图)

大肠癌治疗现状 据最新统计,在消化道恶性肿瘤中,我国结直肠癌(结肠直肠癌)的发病率和死亡率逐年上升。增长率约为每年4.2%,远超国际2%的水

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞的疗效显著且安全性良好

概括: 背景与目的 贝伐单抗联合含铂双药化疗被推荐作为无驱动基因的晚期非鳞状非小细胞肺癌(非细胞肺)患者的一线治疗方案,但该方案用于

复宏汉霖在中国上市3款生物类似药昔单抗已获批上市

记者 | 谢欣 编辑 | 复宏汉霖(2696.HK)3月26日发布2020年全年业绩。公司首个完整商业年度,公司实现营业总收入约人民币5.876亿元,同比增

11月份至少有九款新药在中国获批上市(附名单)

▎WuXi 内容团队报告 根据中国国家药品监督管理局(NMPA)的公告和各公司的新闻稿,11月份至少有9种新药(包括新适应症和生物类似药)获准

晚期卵巢癌患者一线含铂化疗联合贝伐珠单抗维持治疗的II期单臂临床研究

前言 2022年第53届美国妇科肿瘤学会(SGO)将于3月18日至21日在美国亚利桑那州凤凰城以线下+线上的方式召开。该研究是序贯尼拉帕尼联合贝伐单

卡那奴单抗在肺癌III期试验中的神话破灭?

诺华公司根据一项 III 期心血管疾病试验中 的事后分析启动了 Pro- (PTI) 概念验证,该试验发现随着剂量的增加肺癌死亡率显着降低

全球生物类似药研发壁垒高,降价幅度低,谁会成为赢家?

2016年,全球前10名药物中有7种生物药,其中单克隆抗体6种;单克隆抗体之王修美乐的销售额达到160亿美元,而罗氏三大单克隆抗体的总销售收入为

全球首个获批用于肝癌患者一线治疗的PD-1免疫联合疗法

格隆汇6月28日丨信达生物(.HK)宣布,国家药品监督管理局(“NMPA”)正式批准创新PD-1抑制剂大博舒®(信迪利单抗注射液)联合大优通®(贝

奥希替尼大放光彩:脑膜控制率高达91%

今年的ELCC(欧洲肺癌大会)刚刚在瑞士日内瓦落下帷幕。会议有许多新的进展。有很多关于肺癌靶向和免疫的新亮点数据,也报道了预测治疗效果的

治疗癌症的天价“救命药”格列卫成都能报销了

不在健康保险范围内。 治疗癌症的天价“救命药”格列卫未来将在成都报销。 成都市人力资源和社会保障局发布《关于转发成都医保参保的通知》(

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