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2017年中国晚期黑色素瘤学习交流PPT,的治疗概况及治疗

《范云黑色素瘤化疗课件》为会员分享,可在线阅读。更多相关《范云黑色素瘤化疗课件(43页典藏版)》,请到人人图书馆搜索。 1、 晚期黑色素


一聊贝伐单抗生物类似药肽图分析技术方法,你知道吗?

使用 Q-TOF 质谱法表征和分析贝伐单抗生物类似物抗体 它是一种重组人源化人血管内皮生长因子 (VEGF) 单克隆抗体。作为美国第一个获批的

齐鲁制药有限公司单抗获国家药品监督管理局单抗上市注册申请获得国家药品监督管理局批准

12月9日,齐鲁药业开发的贝伐单抗注射液(商品名:Amko®)上市注册申请获国家药品监督管理局批准。该药是国内首个以原贝伐珠单抗为对照药,按



亿胜生物与复宏汉霖在中国完成I期临床试验〔EB12-O〕的首例患者给药

宣布贝伐单抗眼科适应症已完成中国首例患者给药 艾赛斯生物发布公告,集团与复宏汉柳斯(2696.HK)联合研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体

贝伐珠单抗治疗的卵巢癌和宫颈癌患者血压管理专家共识解读

▼ 贝伐单抗是一种新型靶向抗肿瘤药物,主要用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌患者的治疗;但药物性高血压是其常见的不良


信达生物宣布信迪利单抗联合贝伐珠单抗及化疗(培美曲塞+顺铂)

10月18日,信达生物宣布,信达珠单抗联合贝伐珠单抗(商品名:大宇通)和化疗(培美曲塞+顺铂)治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶EGFR突变型非鳞

上皮肿瘤细胞减灭术的治疗方案及一线治疗试验探索(组图)

【导读】编者:李爱华、隋红梅;审稿人:张世谦 前言 上皮性卵巢癌 (EOC) 是女性生殖系统中最致命的癌症。预计2018年美国将有2.20,000例新病

已向贝伐单抗生物类似药ABP215上市申请获FDA批准

美国生物科技巨头安进()及其合作伙伴艾尔金()近日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了生物类似药 ABP 215 的上市许可申请(MAA)。

是不是PD1单抗3次后耐药,比血丝要多多!

张主任,您好!患者是我妈妈,62岁。她于 2017 年 5 月被诊断出患有 IV 期肺腺癌,基因检测数字因子突变。易瑞沙随后在药物耐药后口服

EGFR突变的非小细胞肺癌患者在治疗1年后耐药

近一半的EGFR突变非小细胞肺癌患者在治疗1年后将对第一代或第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)产生耐药性。EGFR-TKI联合VEGF(血管内皮生长因

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