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第58届美国临床肿瘤学会(ASCO)中的三项LBA内容

第58届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于美国当地时间2022年6月03-07日召开。作为享有盛誉的肿瘤学学术盛会,一年一度的ASCO年会将带来最前沿的

Müller细胞治疗视网膜水肿中的相关作用机制-PCR

【摘要】目的:体外培养人视网膜Müller细胞,研究贝伐单抗( )对氯化钴( )诱导的人视网膜Müller细胞缺氧的影响。探讨贝伐单抗治疗视网膜水

一下贝伐珠单抗治疗乳腺的适应证有哪些?单抗

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤。尽管早期治疗有效,但复发性和转移性乳腺癌至今仍是一种无法治愈的疾病。临床IV期乳腺癌患者的五年总生存

2.单抗生物类似药获批上市用于治疗未接受全身系统性治疗

11月19日,国家药监局官网显示贝伐单抗取得新进展,原罗氏新增2个适应症,Bio-Otai生物类似药获批上市。 1.罗氏贝伐单抗两个新适应症在中国获

新的肺腺癌分类标准与新分类的概念更新!

在分类标准中,病理学内容有一些变化值得我们关注:首次提出了适用于手术切除标本、小活检和细胞学的分类方法;概念已经更新和改变,例如不再

为什么在临床中还能这样用法满天飞?|中国特色式用法用量

一、中国特色用法用量 贝伐单抗是治疗肿瘤的神药,疗效确切、广谱、高效;以及它在中国的实际临床应用 用法用量是一个“神奇”的存在。 某研

贝伐珠单抗联合卡铂+紫杉醇用于非小细胞肺癌患者的一线治疗

笑会照亮生活的黑暗 2015年8月1日,中国批准贝伐单抗联合卡铂+紫杉醇用于已切除的晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 商

2019年罗氏优先获得FDA优先审评资格,适用于哪些病症?

2019 年 5 月上旬,罗氏获得 FDA 对特定类型一线转移性肺癌的优先审评资格。 FDA 计划于 2018 年 9 月做出批准决定。 那么,在哪些

罗氏和诺华治疗眼底新生血管疾病的名义上市的眼疾

来自 120 家临床试验委托机构的医生联合向国家卫生服务局施压,要求取消目前的处方限制(贝伐单抗)。因为该药不仅可以治疗癌症,而且对黄斑

阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗一线治疗不可癌临床数据

目前,全球标准一线治疗不可切除或转移性肝癌 (HCC) 是使用 VEGF 酪氨酸激酶抑制剂,其生存获益有限且毒性较大。 贝伐单抗(VEGF 抑制剂

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