索拉非尼：多靶点多激酶抑制剂，既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGFR和血小

乐卫玛又称仑伐替尼、乐伐替尼，乐卫玛尼是一种激酶抑制剂，可以多方面的作用于靶点，是血管内皮生长因子受体（VEGFR）1～3、成纤维细胞

　　瑞格菲尼在美国已经被批准用于其他治疗失败的晚期肠癌、晚期胃肠间质瘤了。但是，这位大侠看上去，武功如此高强，怎么会只能对付这两种癌

　　依维莫司是一种mTOR的抑制剂(雷帕霉素哺乳动物靶点)，于2009年获得美国FDA 批准上市。PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人

虽然索拉非尼可以延长晚期HCC患者的总生存时间，但个体疗效差异显著，不良反应、耐药性、肝功能和临床分期都可能影响索拉非尼的疗效。索

瑞格菲尼（Regorafenib），是一个多靶点的抗癌新药。它的作用靶点非常多，随便数数都超过十多个：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2

　　索拉非尼商品名称多吉美，是德国拜耳研发出的一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服抑制剂，其开发目标主要是用于治疗不能手术的转移性肾癌和

　　瑞戈非尼也是一个多靶点药物，分子结构与索拉非尼类似。试验证明，如果肝癌患者服用索拉非尼之后病情仍然恶化，那么加用瑞戈非尼可使死亡

　　索拉非尼片为多激酶抑制剂，能够抑制肿瘤细胞的生长。临床用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌及远处转移的原发肝细胞癌。索拉非尼是一种多激

　　索拉非尼，英文名称sorafenib,推荐服用索拉非尼的剂量为每次 0.4 g(2*0.2 g)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。口服，以一杯温