血管生成抑制剂，如洛伐替尼和索拉非尼，以及免疫检查点抑制剂(ici)nivolumab，用于治疗晚期肝细胞癌(hcc)。由血管生成抑制剂和icis组成的联

肝细胞癌可以根据巴塞罗纳临床肝癌分期系统(BCLC)的分期采用不同的治疗方法。自2021年9月美国、2021年10月欧盟、2021年5月日本先后批准Nexava

nexavar的主要成分是索拉非尼，作为晚期肝癌患者的一线治疗药物已经使用了十多年。虽然nexavar的疗效和安全性已经得到验证，但nexavar中的价

目前肝癌是我所经历的最常见的恶性肿瘤之一。全球数据显示，大多数肝癌患者都在中国。根据国家癌症中心发布的数据，肝癌新发病例37万，在恶性

与其他类型的乳腺癌相比，tnbc的侵袭性更强，远处复发的风险更高。由于缺乏确定的治疗靶点，很难开发新的tnbc靶向药物。Stat3的激活与多种恶

靶向治疗是一种相对先进的治疗方法。对于晚期肝癌患者来说，效果更温和更突出，副作用更少，因此在晚期肝癌患者中更受欢迎。患者在治疗期间关

索拉非尼(nexavar)是一种口服小分子TKI，同时靶向血管内皮生长因子受体、RET/PTCs和BRAF。2021年12月22日，美国FDA批准索拉非尼为晚期DTC(每

靶向药物是一种非常流行的治疗癌症的方法。因为它的普及，很多医药研究公司都把目光转向了它，中国也重点研究已经上市的各种靶向药物，并在国

研究表明，洛伐替尼对晚期甲状腺癌患者的安全性可控，与癌症类型无关。在这项ii期研究中，洛伐替尼的安全性与洛伐替尼治疗甲状腺癌的其他试验

索拉非尼是专门用于治疗肾癌的药物，对患者的临床症状如体重增加、食欲和精神、肿块变小变软、疼痛缓解等有很好的效果。索拉非尼通过缩小肿瘤