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索拉非尼于2005年12月经美国食品药物局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。这是近10多年来唯一被FDA批准的用于治疗肾癌的靶向

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  TACTICS研究纳入不可切除HCC患者,所有患者需满足Child-Pugh评分≤7、ECOG评分0~1、无血管侵犯(VI)、无肝外扩散(EHS)、病灶大小≤10cm

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  索拉非尼是首个获得FDA和CFDA批准用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物,也是国内第一个获准用于治疗此类疾病的药物。索拉非尼获FDA批准用于肝

博替尼卡普替尼(XL184)治疗晚期肝细胞癌显著延长了患者的总生存期?

肝癌是世界上第三大致死原因,而肝细胞癌是肝癌最常见的形式。如果不经治疗,晚期肝癌患者通常无法生存超过6个月。据估计,2017年美国

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瑞格菲尼/瑞戈非尼(Regorafenib)是一种口服多激酶抑制剂,能够有效阻断参与肿瘤血管生成(VEGFR-1、2、3,TIE2)、肿瘤发生(KIT、RET、

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索拉非尼是一种新型的、多靶向性的抗肿瘤口服药物,主要用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤、转移性肾细胞癌。索拉

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  培唑帕尼(Pazopanib,Votrient),是GSK开发的一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂,2014年在GSK与诺华的资产置换交易中培

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索拉非尼是一种选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。其作用机理尚未完全明确,可能是拮抗外周迷走神经末梢和中枢化学感受区中的5-HT3受

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卡博替尼(Cabozantinib)又名卡赞替尼,XL184,是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,是美国Exelixis生物制药公司研发的一款广谱、多靶点

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