索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF,BRAF,V600EBRAF,c-Kit,FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF,VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏

肝癌是我国发病率最高的5大癌症之一，全世界一半以上的肝癌病人在中国。更为恐怖的是，由于以下两个特点，肝癌的治疗效果非常差，患者生

　　在2018年期间仑伐替尼是被美国FDA批准的治疗晚期肝癌的靶向药物，在过去的十几年中没有一种靶向药物在在III期临床研究中的疗效能超过索拉

　　2019年1月14日，美国FDA正式批准卡博替尼（Cabozantinib）用于晚期肝癌患者的二线治疗。至此，晚期肝癌获批的一线药物包括索拉非尼和乐伐

　　瑞格非尼已经被FDA批准用于索拉非尼无效的原发性肝细胞癌的二线治疗，成为了继索拉非尼之后，第二个被批准用于原发性肝细胞癌的靶向药物。

　　乐伐替尼（Lenvatinib，又译为：仑伐替尼），研发代号：E7080，由日本卫材（ Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂

　　阿西替尼适用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿西替尼开始剂量为5 mg口服每天2

　　索拉非尼治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期患者的生存时问，索拉非尼属于分子

瑞戈非尼是一种新型口服多激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成、抗肿瘤转移、抗肿瘤细胞增殖、抗免疫逃逸的作用等作用，用于结直肠癌、胃肠

阿西替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，阿西替尼在我国批准的适应症是用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾