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瑞戈非尼的靶点包括VEGFR、PDGFR、B/C-Raf、KIT、RET、FGFR1/2.瑞戈非尼是口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血
肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是原发性肝癌的主要病理类型。在全世界范围内,HCC是癌症相关死亡的第四大原因,发病率位居
阿西替尼是Pfizer公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体
瑞戈非尼是一种新型的口服多靶点磷酸激酶抑制剂,结构与索拉非尼相似,但比索拉非尼厉害的是,瑞戈非尼能靶向作用于涉及肿瘤血管生成和
肾脏是我们人体非常重要的器官,身体有很多功能都需要肾脏的参与,肾脏能够清除体内代谢物,以及某些废物、毒物,同时能够调节,电解质平
多年来,sorafenib(索拉非尼,Nexavar)一直是FDA批准的唯一用于治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)患者的全身疗法(2007年获批)。但是,2
新一代VEGFR抑制剂阿西替尼于2015年4月29日获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因
肝癌是最常见的恶性肿瘤之一,在中国恶性肿瘤发病谱中肝癌的发病率和死亡率分别位于第4位和第2位,其中肝细胞癌(HCC)在原发性肝癌中占
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