在晚期肾癌的治疗方面，依维莫司被批准用于治疗既往接受舒尼替尼或舒尼替尼治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）成人患者。一项全球多中心、随

索拉非尼（俗称：多吉美）是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶

　　瑞戈非尼是一种新型口服多激酶抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成。抑制

卡博替尼之所以被看作是万金油，是因为卡博替尼真是以一敌“百”，在肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌

　　REFLECT研究频传捷报，在ASCO和CSCO会议上均大放异彩。该研究对比了仑伐替尼（lenvatinib）和索拉非尼（sorafenib）在不可手术切除的晚期

　　尽管过去十年，人们发现很多能够潜在治疗肝细胞癌的新试剂在临床试验中失败了，但是来自早前的瑞格非尼临床试验的Ⅰ期和Ⅱ期数据导致来自

　　乐伐替尼是一种多靶点TKI:：EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）、其他RTKs（FGR1-4、PDGFRα、KIT、及RET）等。靶向作用于血管

索拉非尼是一种多激酶抑制剂，通过阻断机体恶性肿瘤细胞的信号通路，抑制肿瘤血管的生长，从而杀死恶性肿瘤细胞。在2020年版的原发性肝

1.多吉美/索拉非尼(Sorafenib)适应症　　1.1肝细胞癌：索拉非尼用于治疗患有不可切除的肝细胞癌（HCC）的治疗。　　1.2肾细胞癌：适用于

　　这对于所有亟待治疗的肝癌患者而言，永远值得铭记：过去十年，人类在肝癌一线治疗上一直原地踏步，直到仑伐替尼的出现；更重要的是，它对