美国FDA（食品药品监督管理局）批准卡布替尼用于治疗先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者；早在2018年11月，欧洲委员会（EC）批准将卡布

FDA批准抗癌卡博替尼用于先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。这也是继仑伐替尼上市后，近十年内获批的第二款肝癌新靶向药。

肝脏是结直肠癌（CRC）常见的转移器官，临床中约有一半的结直肠癌患者发生肝转移，初诊时即伴有肝转移的患者预计生存期为2年左右。伴有

卡博替尼(Cabozantinib)这款药物有着非常之多的适应症和治疗靶点，所以自然而然也成为了我们最常使用的小分子靶向治疗药物。　　FDA批准

近年来，各种肾癌分子靶向药及免疫药物的先后上市，开启了肾癌治疗新时代。到目前为止，美国FDA已先后批准了10种靶向药物用于晚期肾癌的

2021年8月5日，Exelixis宣布美国FDA已受理其多靶点小分子TKI抑制剂卡博替尼(cabozantinib) 新药补充申请(sNDA)，并授予优先审评资格。

近年来，随着肾癌分子靶向药及免疫药物的先后获批上市，开启了肾癌治疗新时代。至今，美国FDA已先后批准了10种靶向药物用于晚期肾癌的一线或

多吉美的靶向维持疗法能够显着改善急性髓系白血病（AML）造血干细胞移植后的治疗效果，可作为临床治疗的新选择。临床上，AML是一类克隆

　　2018年3月，仑伐替尼在日本获批用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，

副作用是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。多吉美/索拉非尼(Sorafenib)是一种口服多靶点多激酶抑制剂，具有双重抗