2006 年以后，随着以索拉非尼、舒尼替尼为代表的第一代抗血管生成靶向药物的上市，晚期肾癌的疾病控制率得到有效控制，但如何实现晚期肾癌

索拉非尼（多吉美）是一种用于治疗肝癌、肾癌、甲状腺癌的口服抗癌药物。索拉非尼首先于2005年在美国获批，其次于2006年在我国获批，这

　　仑伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂，可用于一线治疗不可切除肝癌（HCC）；治疗侵袭性、局部晚期或转移性无法再用放射性碘治疗的分化型甲状腺

　　靶向治疗是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点（该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段），来设计相应的

　　依维莫司（飞尼妥）是一种免疫抑制药物，适用于用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗依维莫司（

　　酪氨酸激酶抑制剂通常对胃肠道间质肿瘤（GISTs）有效，但由于会产生耐药性，往往有效时间很短。免疫治疗尤其是PD-1或者PD-L1抑制剂已经在

　　目前肝癌(HCC)在我国癌症发病率中排名很靠前;在致死率中排在前两位，仅次于肺癌。早期的肝部疾病，HCC可以通过手术切除进行治疗，但不幸的

乐伐替尼又叫仑伐替尼（英文名Lenvatinib）、乐卫玛，是2018年在我国上市的肝癌靶向药。是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有

　　3月11日，百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo（1mg/kg）+伊匹单抗（Yervoy）（3mg/kg）用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者

　　肝细胞肝癌预后差，5年生存率只有12%左右。在2008年，索拉菲尼成为晚期肝癌的标准治疗方式。到后来瑞格菲尼成为了肝癌二线用药，瑞格菲尼