吉非替尼，又称易瑞沙，用于治疗肿瘤应有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（ ）置换突变的转移性非小细胞肺癌（）患者，因此

1月25日，国家食品药品监督管理总局网站发布了吉非替尼片说明书修订公告。全文如下。 国家食品药品监督管理总局关于修订吉非替尼片说明书的公

概括： 吉非替尼片由英国阿斯利康公司开发，商品名，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一

说到肺癌，人们谈起色来是一种疾病。它的发病率和死亡率之一是全年都在增加，这让人们更加害怕。于是，一系列抗癌药物相继上市，吉非替尼就是

专家称仿制药质量有待提高，药品招标、医保缴费等政策有待完善 一段时间以来，针对抗癌药物的措施仍在继续。一些药企已经开始降低抗癌药的采购

易瑞沙来自英国制药公司阿斯利康。它是第一个在中国上市的肺癌靶向药物。易瑞沙（吉非替尼片）主要针对两个主要靶点：缺失突变19、21号突变，

吉非替尼和达克替尼哪个更好？达克替尼(,)是美国制药巨头辉瑞公司研发的第二代EGFR基因突变肺癌靶向药物。2018年9月27日，美国FDA批准达克替尼

大多数患者在服用吉非替尼约 7-15 天后会出现皮疹、腹泻和疲劳等副作用。 在以下情况下需要永久停止吉非替尼治疗： 确定的间质性肺病 (ILD

据了解，欧洲每年有超过10万例晚期肺癌新发病例，约10%-15%的非亚洲肺癌病例存在EGFR突变。研究表明，吉非替尼对此类肿瘤患者疗效显着。中国工

一、®（吉非替尼片）产品介绍 1、自2010年立项以来，直至2016年12月获批生产，历经6年研究历程，是国内首个上市的吉非替尼片剂。在研究审评过