2015年11月，奥希替尼获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准用于EGFR-TKI治疗后疾病进展的转移性EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。2016 年

奥希替尼()已被NCCN指南列为一线靶向治疗药物，但无论二线或一线应用，耐药性不可避免。研究表明，对于奥希替尼进展的患者，59%的一线奥希替尼

很多患者问：奥希替尼耐药——怎么办？的确，作为第三代EGFR靶点，奥希替尼难逃其命运的抵抗。奥希替尼的后处理对于延长后续的生存获益非常重

奥希替尼是第三代 EGFR 靶向药物，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。中国近半数晚期腺癌患者携带EGFR基因突变。奥希替尼的临床前数据特

肺癌是一种特别常见的癌症，很多患者在治疗期间都在服用靶向药物奥希替尼，这也正是西替尼这个药物的需求量比较大，所以一盒奥希替尼多少钱一