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信达生物与礼来联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒

旧金山和中国苏州 2021 年 10 月 18 日 /美通社/ -- 信达生物制药集团(港交所代码:主打重大疾病创新药的生物制药公司,今日宣布:

一线靶向药物对EGFR突变的III期不可手术肺腺癌患者的近期疗效比较分析

【摘要】目的比较一线靶向药物治疗EGFR突变Ⅲ期不能手术的肺腺癌患者的近期临床疗效。方法回顾性分析2015年3月至2018年8月收治的100例Ⅲ期支气

大连医生回答肺癌晚期不治疗能活多久要怎么做?

医生回答(3) 大连医科大学第三附属第一医院主任医师赵毅 特长:主要从事实体瘤的诊断和治疗,专注于肺癌、乳腺癌、泌尿系统恶性肿瘤等的化疗


齐鲁制药贝伐珠单抗生物类似药获批上市,价格更低

2019年12月9日,国家药品监督管理局正式批准中国首个用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌()的贝伐单抗生物类似药()上市。 , 转移性结

“肺愈安心”CSCO齐鲁肿瘤论坛·血管靶向治疗肺癌专家研讨会召开

组织:肿瘤信息 2020年5月14日,CSCO齐鲁肿瘤学论坛暨肺癌血管靶向治疗专家座谈会召开。本次会议由中国临床肿瘤学会(CSCO)血管靶向治疗专家


奥希替尼治疗效果怎么样?奥希替尼目前价格多少?

先生。周无法相信,也无法接受母亲被确诊为肺癌的事实。周先生说,在确诊之前,母亲只有窒息、咳嗽等症状,与肺癌这种严重的恶性肿瘤无关。为

批准文号国药准字注册证号用法用量【儿童患者尚无尼】

批准文号 中医准字 注册号 用法用量 推荐剂量 索拉非尼的推荐剂量为每次0.4g(2×0.2g),每天两次,空腹或低脂、中脂饮食。 如何服用 口服,

:吉非替尼靶向药物的耐药性研究报告

吉非替尼治疗非小细胞肺癌继发耐药机制研究进展 氨基激酶抑制剂(,EGFR-TKI)靶向药物目前主要用于治疗晚期非小细胞肺癌患者接受铂类化疗。

非小细胞肺癌服用靶向治疗药后的疗效靶点

总结: 研究背景: 肺癌是导致人类癌症死亡的主要原因之一,其中非小细胞肺癌()约占85%-90%,大部分处于中晚期临床诊断时间。目前,常规化疗

淋巴转移的突变EGFR肺癌患者,肺癌靶向药物吉非替尼

肺癌靶向药吉非替尼(又称“易瑞沙”)被认为是治疗不能手术的晚期肺癌患者的“良药”。未来,该药有望惠及更多的晚期肺癌患者。 11月22日,世


泽璟制药自主研发的一款口服多靶点多激酶抑制剂分子药物

用“勇者”之名来形容泽井药业似乎一点也不为过。 在泽井药业的三个后期管线中,多纳非尼和JAK抑制剂的研发竞争异常激烈。此前,市场并不看好

BEV治疗脑转移瘤的疗效和安全性尚未明确,结果发表在2019年11月《》在线

S。美国俄亥俄州凯斯大学医学院临床研究中心等通过数据库检索分析了BEV治疗脑转移瘤的疗效和安全性。结果于 2019 年 11 月在线发布。 贝伐

服用多吉美(索拉非尼)药物相互作用使用的注意事项有哪些

虽然某些药物不应一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,两种不同的药物也可以一起使用。在这些情况下,您的医生可能需要改变剂量

3.2.贝伐珠单抗联合放疗治疗脑转移瘤的研究取得初步进展

3.2.贝伐单抗联合放疗 贝伐单抗联合放疗治疗脑转移瘤的研究取得初步进展,有望成为脑转移瘤的新治疗选择。脑转移瘤的生长与血管生成密不可分,

吉三代价格曝光:印度版拉低市场价格,印度吉一代售价多少一瓶

集集第三代价格曝光,印度版拉低市场价。印度吉吉第三代多少钱?慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎是导致肝硬化和肝癌的主要原因,占病毒性肝炎总死

EGFR耐药突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的一线标准治疗

研究介绍 表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 是 EGFR 致敏突变阳性晚期非小细胞肺癌 () 1 患者的标准一线治疗药物,但


2015年NCCN指南(第一版)与临床处理密切相关的主要更新

卵巢癌初始治疗的标准化 主讲嘉宾: 李毅副教授 现任北京大学人民医院主任医师、硕士研究生导师。北京大学医学院临床医学博士。中华医学会妇科



肺癌治疗的利器奥希替尼耐药的突变机制及克服方法

奥希替尼是治疗肺癌的有力工具。其耐药机制复杂,针对不同类型的耐药机制可采用不同的耐药治疗方案。 奥希替尼耐药机制。 doi:10.1016/j..202

中国医刊单抗贝伐珠单抗单抗初始治疗和维持治疗

本文原文发表于《中国医学杂志》,第 1 期。56,第 4 期,第 352-356 页 卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤,起病隐匿,早期患者症状体征不明


PD-1/1的免疫+靶向PD+临床模型

1、免疫+免疫——免疫检查点抑制剂+免疫检查点抑制剂协同抗肿瘤机制 PD-1抑制剂联合CTLA-4抑制剂有益于动物实验 CTLA-4+PD1:联合治疗复发性卵

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