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色瑞替尼是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制剂,可剂量依赖性的抑制ALK和下游信号通路ERK、STAT3和JAK的磷酸化,阻断ALK依赖的细胞增殖。
肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)两大类,其中NSCLC作为最常见的肺癌组织学类型,占到所有肺癌的8 5 %,目前已经有很多非
晚期甲状腺髓样癌(MTC)和放射性碘难治分化型甲状腺癌(DTC)缺乏有效系统治疗方式。随着精准医学的发展,研究发现RET基因变异是甲状腺
ADJUVANT-CTONG1104是一项随机III期试验,该试验显示,在已切除肿瘤的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性II-IIIA期(N1-N2)非小细胞肺癌
Voriconazole(伏立康唑)是一个三唑类抗真菌药和氟康唑的一个第二代合成衍生物。通过抑制细胞色素P450(CYP 450)端依赖的羊毛甾醇14α去
奥拉帕尼可谓是PARP抑制剂领域名副其实的first-in-class,也是第一个潜在利用DNA损伤反应(DDR)途径缺陷(如BRCA突变)优先杀死肿瘤细胞的
Rybrevant是一种可结合到EGFR和MET胞外结构域的双特异性抗体,Rybrevant能够通过阻断配体结合来抑制EGFR和MET信号激活,并通过降解受体诱
美国FDA2017年4月28日公佈,诺华新药Rydapt(midostaurin)米哚妥林正式获批,与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML
恩曲替尼是继Keytruda和Vitrakvi之后,FDA批准的第三款“不限癌种”的抗癌疗法。恩曲替尼用于治疗携带NTRK基因融合的成年和青少年癌症患
乐伐替尼是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移,进展性,放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗,也可与其他靶向药物联合使用,
巴瑞克替尼属于一款极具潜力的新药物,是治疗强直性脊柱炎、类风湿性关节炎等风湿类疾病的有效药物。接受巴瑞克替尼治疗的患者每天需要口
在ExteNET研究中,2840名在1年内接受曲妥珠单抗辅助治疗和化疗、疾病控制无进展的患者,被随机分成来那替尼(Neratinib)组(n = 1420)和
2017年3月2日,FDA宣布将受理赛尔基因和Agios的变异IDH2抑制剂恩西地平 (曾用名AG-221)的上市申请,PDUFA日期为2017年8月30日。恩西地平
托法替尼的活性药物成分为tofacitinib(托法替尼),这是一种口服JAK抑制剂,可选择性抑制JAK激酶,阻断JAK/STAT通路,该信号通路是近年
肝细胞癌(HCC)是全球癌症相关死亡的第三大原因,同时也是肝硬化患者死亡的主要原因。由于HCC的确诊常在晚期,此时治疗方案有限,且预后
肾细胞癌在日常的生活当中,是一种比较常见的恶性肿瘤,它的发病率跟死亡率都是比较高的。近年来,人们对于肾细胞癌的研究已经有所突破
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