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3月份国内共有10个抗癌新药、新适应症获批上市

3月,共有10个抗癌新药和新适应症在中国获批上市,包括靶向药物和PD-1/L1免疫治疗药物。涉及的癌症包括肺癌、胃癌、淋巴瘤等,下面为大家总结

尼拉帕利兼具有效性和安全性,优势显著研究于2018年6月正式启动

SGO | 中国数据在国际舞台上绽放 中国SGO数据加力:尼拉帕利疗效与安全兼备,优势显着 该研究于2018年6月正式启动,2021年11月30日公布阳性

巴瑞克替尼药物巴替尼技术实现步骤摘要(,)

本发明专利技术涉及一种巴瑞替尼的制备方法。以N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮为起始原料,与试剂发生缩合反应得到3-(2-氧亚甲基)氮杂环丁烷-1-叔丁酯


印度奥希替尼代购价格是怎么样的呢吗?怎么代购?

印度奥希替尼【代购】,在中国大陆购买印度奥希替尼的渠道有哪些? 2021-11-25 文章第一句:但如果书的种类多,就会有岁月。本文主要介绍印度

奥希替尼联合化疗的前瞻性及有效性研究()

奥希替尼( )已被 NCCN 指南列为一线靶向治疗药物,但无论二线或一线应用,耐药性不可避免。研究表明,对于奥希替尼进展的患者,59%的一线

索拉非尼怎么样?尼是怎么做的呢?

索拉非尼从肿瘤发生机制入手,肿瘤生长需要新血管提供营养,通过两种方式抑制肿瘤生长。一方面,索拉非尼通过抑制上游受体酪氨酸激酶KIT和FLT-

靶向+抗血管生成药FDA批准:EGFR突变的非小细胞肺癌最新研究进展

随着2020年各大会议的落下帷幕,各大癌种的前沿药物和新技术逐渐揭开神秘的“面纱”,新型靶向药物、新型双靶点药物组合等临床研究层出不穷。

多吉美咨询微号薇:多吉美是什么药?索拉菲尼的价格是多少?

印度咨询微信微信: 什么是多吉美?多吉美的通用名称是甲苯磺酸索拉非尼,具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的双重作用。是一种治疗肿瘤的

贝伐单抗联合化疗可延长晚期结直肠癌患者的生存获得进一步改善

当标准的两药联合化疗+贝伐单抗一线治疗进入维持治疗时,通常会去掉一种化疗药物,让患者有更好的依从性,保证更好的生活质量;其他靶向药物

奥希替替尼「勇闯三关,大获全胜」第一关获益,PFS替尼获益

前言 该研究的最终操作系统结果已发布。奥希替尼在 EGFR-TKI 治疗史上首次实现了真正具有统计学意义的 OS 获益,同时也显示出良好的临床获

易瑞沙有一盒10片装的进口易瑞沙价格是多少钱?

本文由达卡乐购(微信)整理提供。易瑞沙有一盒10片的进口易瑞沙和一盒30片的印度易瑞沙。很多人对一盒进口易瑞沙的价格不是很清楚。也就是10


口服一代靶向药引起的疲乏,会不会是肌炎吗?

服用奥希替尼双下肢逐渐虚弱,这种罕见的不良反应要小心 王先生于2019年5月被确诊为肺腺癌,已有胸骨转移和肺门淋巴结转移,无法手术。好在基

伊顿健康:如何申请奥希替尼医保患者申请医保报销条件

伊顿健康指南: 一.如何申请奥希替尼医保:先去医院做基因检测,确认符合奥希替尼医保报销医疗条件后,到当地社保局办理各项申请手续。医生的

携带罕见EGFR19外显子缺失插入突变的肺腺癌患者治疗

近年来,基于精准基因检测的分子靶向治疗已广泛应用于非小细胞肺癌患者的治疗。酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼和厄洛替尼已被批准用于EGFR外显子19

转移性结直肠癌单抗与两种化疗方案联合应用:一线治疗

转移性结直肠癌 (mCRC) 国外研究 在三项随机对照临床试验中,研究了使用推荐剂量的贝伐单抗(5 mg/kg 体重,每 2 周给药一次)和基于氟

:人肺腺癌吉非替尼耐药细胞株(EGFR基因双突变)

【摘要】【目的】分析(,)表达谱的差异。[方法]通过微阵列检测细胞和PC9细胞系的表达谱,通过软件分析筛选表达差异大于5倍的可能靶基因,通过软



5家企业贝伐珠单抗获批全球120多个国家和地区获批上市

□ 王玉衡 日前,恒瑞医药旗下苏州圣地生物制药有限公司的贝伐单抗注射液()获国家药监局批准上市,用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞。

“耐药”需要换药吗?出现新病灶是否耐药?

耐药性是肿瘤治疗过程中几乎无法避免的事情,很多患者对“耐药性”的理解是药物不再有效,需要立即更换其他药物,而且越早越好。真的那么简单

厚朴方舟:肿瘤异质性会影响靶向治疗的效果吗?

厚朴方舟团队编译 | 随着分子靶向治疗的发展,近年来癌症治疗取得了划时代的进展,大大延长了患者的生存期,生活质量也得到了显着改善。 以

肺癌发病率第一小细胞恶性程度更高15%-16%

在恶性肿瘤中,肺癌有两个“第一”:发病率第一和死亡率第一。晚期肺癌患者放化疗后预后较差,5年生存率为15%-16%。靶向治疗等新治疗方法的出

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