在真实世界的研究中，22 名 (86.4%) 患者中有 19 名 (80.0%) 有 CNS 转移，15 名 (80.0%) 有 CNS 转移 12 名患者(80.0%) 具

本文由 整理提供，我们可以了解咨询 索拉非尼由拜耳开发和生产。 2005年在我国正式批准上市，目前我国主要用于肾癌的治疗。上市后，索拉非

前言 该研究的最终操作系统结果已发布。奥希替尼在 EGFR-TKI 治疗史上首次实现了真正具有统计学意义的 OS 获益，同时也显示出良好的临床获

目前，非小细胞肺癌EGFR突变的标准一线治疗药物是吉非替尼或特罗凯。奥希替尼在一线治疗中能否更好地控制病情、改善患者预后，也引起了医学界

2022年2月22日，福建省肿瘤医院徐勤教授及其团队共同完成的一项多中心、单臂、前瞻性II期临床研究结果发表在世界顶级肿瘤学杂志（简称JCO，影

摘要 目的：探讨化疗联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选取2019年1月至2021年1月射阳县人民医院收治的80例晚期非小细胞肺

普纳替尼耐药后怎么办？口服后多久会产生耐药性？… 使用奥希替尼，首先需要自己购买，所以有网友问这个药医院有没有卖。对于这个问题，您首先

根据一项研究，等人启动了一项 ID 期临床试验，对 602 名局部晚期和远处转移性胰腺癌患者进行了不可切除的吉西他滨联合贝伐单抗或安慰剂治

随着医疗技术的进步，癌症的靶向治疗已被越来越多的患者所接受。靶向治疗效果精准、效果显着、副作用少，大大提高了患者的生活质量和身心健康

索拉非尼（多吉美）的主要靶点为-1/2/3、RET、FLT3、BRAF等。索拉非尼可直接抑制肿瘤细胞增殖，也可作用于和抑制新生血管，切断肿瘤细胞的营养

贝伐单抗联合化疗治疗非小细胞肺癌不良反应的护理 【摘要】：目的探讨贝伐单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌不良反应的护理措施。方法 18例晚

直肠癌的发病率比较高，因为位置比较隐蔽，早期症状不明显。多见于中后期。对于这方面的治疗，也需要综合的治疗方法。贝伐单抗注射液是最常用

[博安生物贝伐单抗 | 【博安生物贝伐单抗获批新适应症拟单独上市】新京报讯（采访者张秀兰）7月28日晚，香港上市公司绿叶制药宣布，抗肿瘤生

近期，三款贝伐单抗产品在中国取得新进展。一是信达生物提交的贝伐单抗上市申请已更新国家药品监督管理局（NMPA）受理状态：正在审批中，该产

近日，绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物制药®（贝伐单抗注射液）在妇科肿瘤领域的两项新适应症获国家药监局批准。分别为：贝伐单抗联

人民网济南12月9日电 9日，国家药监局官网宣布，国内首个贝伐单抗生物类似药获批上市。这标志着齐鲁药业研发近10年的重磅产品——重组抗VEGF

新京报讯（采访者张朝晖）近日，“女人昏昏欲睡20多天，醒来后发现胶质瘤”事件引起关注。胶质瘤应该如何治疗？有哪些药物和方法可用于胶质瘤

/ 是阿斯利康（）开发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。在接受第一代靶向药物厄洛替尼和吉非替尼（易瑞沙）治疗的

(, )的生物利用度非常高，一般情况下(, )服用7天可以有一定的效果。但是，如果患者想用影像学方法来评估（索拉非尼，多吉美）的疗效，他们通

介绍 “我只是发炎，他们说是发炎。” 在临床实践中，这种抱着侥幸心理来看病的病人每天都能看到。有些人甚至去了许多医院。炎症治疗无效……