欢迎光临吉康旅!
据预测,全球约有15万人患有急性髓系白血病,发病率为每10万人口新增103例。急性髓系白血病常发生于中老年患者,患者临床诊断的中位年龄为68
▌手术后的空窗期可以进行哪些辅助治疗? 肺癌患者最担心手术后病情的进展,尤其是骨转移和脑转移,术后是否需要辅助治疗,空窗期是否有其他辅
前年,塞德里克(克唑替尼)被批准用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌,美国美国食品药品监督管理局授予塞德里克突破性药物资格。授权基于来自全球第
在2期试验中,血管内皮生长因子受体1-3、FGF受体1-4、PDGF受体、RET和KIT的抑制剂洛伐他汀在肝细胞癌中具有活性。我们旨在比较接受洛伐他汀和
易瑞沙又名吉非替尼,是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。EGFR-TK的抑制可以阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成,增加肿瘤细胞的生长。
Bomazilin和ParBosini是类似的治疗方法,在头对头试验中没有进行比较。然而,正在进行一项实验,比较帕博西尼和泊马西林与芳香酶抑制剂和其他
根据沃尔特和伊莱扎霍尔研究所研究人员领导的临床前研究,抗癌药物威尼托克拉可以改善目前对雌激素受体阳性(er)乳腺癌的治疗,这是澳大利亚最
拉罗替尼用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK包括NTRK1、NTRK2和NTRK3)基因融合的实体瘤患者(包括成人和儿童),尤其适用于晚期和转移、
奥希替尼特蕾莎 80mg*30 片 近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥希替尼(,俗称)为EGFR突变(外显子19缺失或外显子21突变)的转移性
非小细胞肺癌(NSCLC)在症状出现之前可能会缓慢生长一段时间。非小细胞肺癌的常见症状包括:持续咳嗽,尤其是没有已知原因时,咳嗽引起的血或
中国首个获批的第三代肺癌靶向药物 用于治疗局部晚期或转移性突变阳性非小细胞肺癌的靶向药物 2017年3月24日——阿斯利康今日宣布,国家食品药
Erutinib通过抑制抗癌酶杀死白血病细胞。近年来,它大大提高了CLL患者的生存率。然而,它具有毒副作用,包括心律失常、出血增加和关节/肌肉疼
在早期随访中,尤其是确诊后的前5年,发现PIK3CA突变的乳腺癌患者无病生存率更高,换句话说,PIK3CA突变在确诊后早期(尤其是激酶结构域H1047R
第三代EGFR-TKI一线治疗PFS能否超过20个月? 近期,我国独创的第三代代表性皮肤生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)®(甲磺酸沃美替尼
本文由印度新生儿医学(微信)编辑 又称9291,是英国阿斯利康公司开发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂。国内主要用于第一代靶向药物(易瑞沙
宫颈癌是宫颈的恶性肿瘤,是威胁女性的最严重的癌症类型之一。宫颈癌是一种可以预防甚至治愈的恶性肿瘤。日本一直走在宫颈癌治疗技术和新药研
慢性髓系白血病之所以备受关注,不仅仅是因为它具有危险性,还因为它是人类历史上第一种可以通过小分子靶向药物有效治疗的癌症。随着药物治疗
“这篇文章有15条信息,阅读时间约3分钟。” 今日头条 罗氏贝伐单抗注射液的新适应症获得批准。罗氏贝伐珠单抗注射液(®)已获国家食品药品监
中台湾网4月17日电 据台湾《中石电子报》报道,台湾西康生物科技宣布,中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)已受理该公司(贝伐单抗)用于癌
免费咨询电话