（奥希替尼）是英国制药商阿斯利康（）生产的第三代肺癌EGFR突变靶向药物。在中国的商品名是，测试代号，是的主要目标。它是一种EGFR突变，适

概括： 背景与目的：(hcc)和(in asia-with)两项III期临床试验证实，多激酶抑制剂索拉非尼可在一定程度上延长晚期肝癌患者的总生存期(OS)，并

肝细胞癌 (HCC) 是癌症相关死亡的主要原因之一，全球每年诊断出超过 850,000 例病例。早期 HCC 的治疗包括肝移植、切除或射频消融。然而

肝细胞癌（HCC）是世界上最常见的肝癌，也是癌症相关死亡的主要原因之一。索拉非尼 () 是 2007 年批准的第一种用于晚期 HCC 患者的药物

2019年10月21日，罗氏公布了具有里程碑意义的研究进展。数据显示，+ 与索拉非尼相比，可以为不可切除的肝细胞癌患者带来显着的总生存期和无进

ECOG-5508研究比较了贝伐珠单抗或培美曲塞+贝伐珠单抗在晚期非鳞状细胞维持治疗中的疗效，希望能够明确最佳的维持治疗方案。1516名患者在第一

概括 印度索拉非尼除了价格与原厂不同外，药物的作用和副作用与原厂完全相同。因为历史原理，印度索拉非尼是基于原索拉非尼的数据，也就是初期

（甲磺酸乐伐替尼胶囊） CFDA认证的网上药店 都是正品 甲磺酸乐伐替尼胶囊（）说明书的简要信息： [ 适应症] 适用于既往未接受全身治疗的不可

具有代表性的皮肤生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）厄洛替尼联合抗血管生成药物贝伐单抗相比厄洛替尼单药在晚期EGFR突变阳性患者的一

进入10月底，2021年国事会谈的步伐越来越近。 从国内创新药企的战场来看，随着各个产品逐渐进入收获期，竞争的焦点已经从适应症布局和临床研发

文/临安 ◆◆◆ 近日，信达生物贝伐单抗注射液在网络上曝光。作为国内第二个贝伐珠单抗生物类似药，价格低于原研国内产品。价格战的背后是百亿

2019 年 5 月，II 研究的研究设计发表在 Lung 杂志上。该研究是一项单臂、前瞻性、开放标签、多中心的II期研究，包括未经治疗的IV或术后

贝伐珠单抗，商品名()，是全球首个抗肿瘤血管生成药物，由基因泰克研发，被收购后并入抗肿瘤霸主罗氏的版图。该药于2004年获得FDA批准，目前批

奥希替尼的副作用 疾病名称：肺癌 药物名称：奥希替尼 () 文章类型：副作用 普那替尼，珠穆朗玛峰，孟加拉 普拉那替尼于2012年获准在美国

奥希替尼是英国阿斯利康公司开发的第三代EGFR-TKI药物，可同时靶向EGFR的初始突变和突变位点。它于 2017 年 5 月在中国上市，用于治疗 EG

但奥希替尼说明书中的注意事项仍需患者注意。奥希替尼可用于转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，其肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失

字体大小 -|+ 目前，非小细胞肺癌的治疗仍以手术治疗为主，多学科综合治疗。然而，对于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者，将EGFR-TKI疗法作为一

在今年的两届会议上，多位全国人大代表和政协委员都将“医疗保险”相关议题作为提案和提案。回顾“十三五”时期，随着国家医保局的成立，医保

[摘要] 目的 探讨索拉非尼联合表柔比星和氟尿嘧啶治疗原发性肝癌的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2003年2月至2010年2月我院收治的56例原

EGFR靶向治疗是目前最成功的肿瘤精准治疗模式之一。 近年来，随着EGFR靶向药物的更新迭代，进入了多维选择药物的时代。 对于 EGFR 突变患者