索拉非尼（sor如nib，商品名：）是一种新型分子靶向治疗药物。它是一种口服多靶点、多激酶抑制剂，可靶向肿瘤细胞和肿瘤血管受体。因此，索拉

百时美施贵宝在 ESMO 年会上发布了其 PD-1 药物在一线 HCC III 期临床试验中的详细数据。本次试验的顶级分析数据是在三个月前公布的。1

奥希替尼一线治疗非小细胞肺癌常见获得性耐药基因突变 疾病名称：肺癌药物名称：奥希替尼（）文章类型：治疗效果 免疫治疗联合化疗提高三阴性

非小细胞肺癌EGFR基因突变靶向药物有哪些，全球非小细胞肺癌EGFR新药研发进展 近十年来，肺癌治疗领域的进展令人震惊。EGFR突变肺癌人群是最幸

全球肝癌发病率居癌症发病率第七位，死亡率居第二位，5年生存率仅为18%。这是一个重大的全球公共卫生问题。肝细胞癌占肝癌发病率的90%，表现出

2021年世界肺癌大会（WCLC）将于9月8日至9月14日在线举行。中山大学肿瘤中心张丽教授报道了（APG-1252）联合奥西替尼治疗EGFR-TKI耐药的非小细

奥希替尼自2015年获美国FDA批准用于二线治疗以来，已发展成为一线首选EGFR-TKI。奥希替尼在肺癌研究领域有很多亮点，研究的总生存期（OS）结果

在其他辅助癌症治疗中，治疗对健康相关生活质量的影响是重要的临床考虑因素。对于那些手术后有治愈希望的无瘤患者，需要长期辅助治疗以降低疾

概括 【京东大药房与阿斯利康合作升级两款肺癌特异性药物】2020年9月19日，阿斯利康旗下肺癌药物吉非替尼（商品名：易瑞沙）和奥希替尼（商品

（奥希替尼）是第三代EGFR-TKI（不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂），在该类药物中可以克服第二代EGFR-TKI。TKI（厄洛替尼、吉非替尼、

（奥希替尼）作为治疗非小细胞肺癌的抗癌药，上市以来就被患者称为肺癌的“神药”。一般用于易瑞沙和特罗凯治疗失败后的二线治疗。, 那么 ()

国家药监局批准肺癌早期靶向治疗新药上市 国家癌症中心公布的全国癌症统计数据显示，肺癌的发病率和死亡率分别占所有恶性肿瘤的20.03%和26.99%

2020年7月，由日本大鹏药业有限公司研发生产的口服细胞毒抗肿瘤新药曲氟尿苷替哌啶片（全球研发代码：TAS-102，商标：®®）正式在中国上市销

智通财经APP讯，信达生物-B（）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理该集团贝伐单抗（以品牌销售）候选生物类似药产品IBI-305新药上市申请

艺术/ 9月4日，东洋制药发布公告，国家食品药品监督管理局已正式受理贝伐单抗生物类似药（商品名：Park ®，英文名称：）的上市申请。 据东洋

2018年欧洲临床肿瘤内科学会亚洲会议（ESMO Asia 2018））于11月23-25日在新加坡召开。会上，关于贝伐单抗生物类似药与头对头临床研究的III

新京报讯（记者王卡拉）9月9日，复宏汉霖公告，公司近期提交的贝伐珠单抗注射液上市申请获国家药监局正式受理，适应症为晚期转移性。或治疗复

一周之内，三个贝伐单抗产品传来了好消息。据国家药监局官网消息，上周贝达药业、生物科技、信达生物旗下的贝伐珠单抗产品进入上市许可程序，

在治疗晚期肝细胞癌（HCC）的新药方面，美国FDA和中国药监部门近年来不断在行动。先后有（）、、卡博替尼、（）、（）、 Anti-（）联合（）、

奥希替尼是近年来“替尼”药物家族中比较受关注的品种之一。用于治疗已接受克唑替尼治疗或对克唑替尼不耐受的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞