艾乐替尼(alectinib)首先于2014年在日本上市，用于ALK阳性的的晚期NSCLC患者的治疗。在2015年年底，艾乐替尼Alectinib被FDA批准用于既往接

　　安必素用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可

　　适应症：用于成年人治疗中度至重度活动性类风湿关节炎（RA），患者对于一个或多个抗风湿药物不耐受可采用本品治疗，本品可单药治疗或与甲

具有高发、难治、预后差的特点，严重威胁着人类的生命健康。据统计，全球每年新发肝癌约81万例，其中我国就达到46万例，也就是说全球近一半的

　　2020年4月22日，美国食品药品监督管理局FDA加速批准Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三

　　美国食品和药物管理局（FDA）已批准干扰素γ（IFNγ）抗体依帕伐单抗Gamifant（emapalumab）上市，这是FDA批准的首例针对HLH的疗法，代表

两项随机对照试验显示，Actemra对巨细胞动脉炎患者具有减少糖皮质激素使用的效果。在GUSTO试验中，研究者旨在评估Actemra单药治疗对新发

甲状腺癌近3/4的患者为女性，与成年人常见的其他癌症相比，甲状腺癌更常在年纪较轻的人群中诊断。甲状腺癌包括分化型癌、髓样癌、未分化

2020年5月15日，FDA加速批准卢卡帕尼用于治疗既往接受过雄激素受体靶向疗法和紫杉烷类化疗的携带BRCA基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌

胆管癌是一种形成于胆管的罕见癌症。胆管是细长的管子，将肝脏的消化液胆汁输送到胆囊和小肠。培美替尼获批治疗局部晚期或转移性的胆管

万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir )是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市

　　图卡替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是一种帮助控制细胞生长和分裂等功能的酶。如果酶太活跃或者细胞中酶太多，就会使细胞无法控

伊沙佐米的副作用与相应处理　　1.血小板减少 　　当血小板减少时，会增加出血风险。在伊沙佐米+来那度胺+地塞米松方案中，伊沙佐米和来

　　氨己烯酸在20世纪80年代被开发的，是一种用于治疗癫痫的药物，它是一种不可逆的γ-氨基丁酸氨基转移酶（GABA-AT）抑制剂，GABA-AT是负责GA

2018年，美国食品和药物管理局批准玻玛西林与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体（HR）阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。　　表明

　　多项大规模随机对照临床研究证实，雄激素受体抑制剂恩杂鲁胺用于去势抵抗性前列腺癌患者的疗效。此外，一项开放的单臂Ⅱ期研究也显示出恩

2020年5月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准PARP抑制剂——奥拉帕利用于治疗同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性

　　维奈托克由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司合作研发，2015年1月获得美国FDA突破性药物和优先审评的地位，于2016年4月11日获准上市。 　　维

　　卵巢癌是妇科肿瘤中死亡率最高的恶性肿瘤，全球卵巢癌患者超三十万。仅在我国，每年就有五万多女性被确诊，近一半人因此去世，因此卵巢癌

肺动脉高压患者在表面上或许与常人无异，但他们不能过度劳累，甚至不能如常人一样跑跳，因为缺氧，他们的嘴唇常呈乌紫，俗称为“蓝嘴唇