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瑞戈非尼的作用及功效对肠癌,瑞戈非尼对直肠癌转移肺癌有没功效

结直肠癌可分为微卫星稳定(MSS)型和微卫星不稳定(MSI-H)型。MSI-H型结直肠癌患者占比较低,该型别患者对免疫治疗较敏感。不论是一线

安必丁是抗生素药吗,安必素是什么药

安必素,注射用两性霉素B脂质体,又名安必素。适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,

泰瑞沙甲磺酸奥希替尼片能治好肺癌吗,奥希替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变的NSCLC

  泰瑞沙通用名为甲磺酸奥希替尼,在中国首次获批用于以往接受EGFR-TKI治疗,耐药后出现病情进展携带T790M阳性突变的非小细胞肺癌(NSCLC)

Paranapanelperampanel能否有效控制局灶性发作和继发性全面发作?

  癫痫是一种由多种病因引起的慢性脑部疾病,以脑神经元过度放电导致反复性、发作性和短暂性的中枢神经系统功能失常为特征。据世界卫生组织

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恩杂鲁胺和恩扎卢胺区别,恩扎卢胺治疗前列腺癌机制

美国时间2019年12月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布正式批准安斯泰来制药Enzalutamide(恩扎卢胺,商品名:Xtandi,安可坦)扩

加替尼布里格替尼治疗ALK融合突变肺癌有独特优势?

肺癌是全世界发病率和死亡率最高的癌症之一。在中国,肺癌也是第一大癌种,每年的发病率和死亡率均居所有恶性肿瘤的首位,严重威胁我国

伊立替康不可用于结直肠癌治疗的哪个阶段,卡培他滨联合伊立替康方案

  在刚刚结束的中国胃肠肿瘤临床研究协作组年会上,探讨了中国消化道系统肿瘤的药物研发与精准治疗研究的未来方向。会议期间,在结直肠癌学

乳腺癌用哌柏西利用多久吗,帕博西尼能治愈晚期乳腺癌患者吗

哌柏西利是第一个由FDA批准的CDK4/6抑制剂,是美国辉瑞研发的新型乳腺癌药物,那么,哌柏西利可以治疗哪些癌症?有转移性乳腺癌吗?  

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维罗非尼VEMURAFENIB治疗难治复发毛细胞白血病疗效好吗?

嘌呤类似物克拉屈滨和喷司他丁治疗毛细胞白血病(HCL)可以取得很好的疗效。但58%的HCL患者会出现疾病复发,复发患者对嘌呤类似物的敏感

卡培他滨片 胰腺癌,卡培他滨加奥沙利铂治疗胃癌

  罗氏希罗达®在华第6个适应症获批。罗氏口服化疗药物希罗达(卡培他滨片)新适应症获国家药监局批准,该药联合奥沙利铂(XELOX方案)

达拉非尼他芬那联合曲美替尼能否长期惠及黑色素瘤患者?

  2019 ASCO大会上,来自英国Mount Vernon癌症中心的Paul D. Nathan教授在“黑色素瘤靶向治疗优化”专场中进行了大会口头发言(Oral Ab

伏诺拉生不良反应,伏立诺他(VORINOSTAT)会导致机体可能出现不良反应?

  伏立诺他,英文名为Vorinostat,商品名为Zolinza,化学名为Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA),于 2006年10月26日美国FDA批准上

乐卫玛仑伐替尼胶囊的效果如何,乐卫玛仑伐替尼eisai

在大部分人的印象中,乐卫玛都是用于肝癌患者治疗的优质药物,而随着医学专家对于乐卫玛的了解逐渐深入,其治疗潜力也被不断的挖掘。比

洛蒂尼洛替尼治疗脑转移ALK阳性非小细胞肺癌的疗效如何?

2021年3月3日,FDA批准了辉瑞公司研发生产的三代ALK抑制剂LORBRENA(lorlatinib,洛拉替尼)一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。 该批准是

瑞戈非尼是口服小分多激酶抑制剂,瑞戈非尼药理作用

  英文名称:Regorafenib   剂型及规格:片剂:40mg  适应症:  1.用于转移性结直肠癌(CRC)、胃肠道间质瘤(GIST)及肝细胞癌(HCC)患者

魏玛能否用于晚期不可切除肝细胞癌的成年患者(HCC)?

欧盟委员会(EC)批准乐卫玛作为一种单药疗法,用于晚期不可切除性肝细胞癌(HCC)成人患者的一线治疗。乐卫玛已在美国和日本获批相同适

替泊替尼对非小细胞肺癌患者的疗效和安全性如何?

2021年11月29日,《OncLive》医学在线期刊公布了一项II期VISION试验(NCT02864992)的亚组分析数据,主要评估了特泊替尼在高龄的间叶细

白血病药吉瑞替尼,吉非替尼针对哪些病症

中国国家医药管理局(NMPA)有条件批准吉列替尼( gilteritinib ,Xospata)用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。

卡巴他赛的作用,cabazitaxel是什么药

  卡巴他赛(Cabazitaxel):抗肿瘤剂,紫杉烷衍生物。60mg / 1.5mL(1.5mL)[含有酒精,usp,聚山梨醇酯80]  转移性前列腺癌:先前用含

依那西替尼治疗突变型RR  AML成年患者的结果如何?

  2017年8月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准恩西地平用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的R/R AML成人患者。此前,MDS与AML

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