BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后不良，初始治疗失败后中位总生存期为4-6个月。由于表皮生长因子受体信号通路的重新激活，单独

1.曲美替尼(trametinib)适应症　　1.1BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤：　　曲美替尼作为单一药剂或与达拉非尼联合，

　　前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤，流行病学数据显示，我国前列腺癌的发病率呈逐年升高趋势，大多数前列腺癌患者在初诊时就已

　　抗真菌抗生素安必素(AmBisome)具体用法用量是怎样的？　　1. 治疗真菌病　　治疗通常以1.0mg / kg体重的日剂量进行，并根据需要逐步增

帕比司他是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂， HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白

肺癌一直在我国癌症发病率中排名首位，患癌无疑是不幸的，但相比其它类型肿瘤疾病，非小细胞肺癌的可用靶向药也是最多的，我们都知道，E

　　不良反应和注意事项 　　※神经毒性 　　176例服用拉罗替尼的患者，神经毒性发生比例为：所有级别53%，3级6%（包括谵妄2%，构音障碍1%，

依鲁替尼是治疗复发/难治性（R/R）套细胞淋巴瘤（MCL）的有效药物，与晚期复发相比，临床试验数据支持依鲁替尼在二线使用。研究目的在于

　　甲状腺眼病（TED）是一种进行性的、致衰性的自身免疫性疾病，活动性疾病窗口有限，在此期间无需手术干预即可治疗。虽然TED经常发生在甲状

强直性脊柱炎（AS）是一种慢性炎症性疾病，症状通常在30岁之前出现，45岁以后很少出现。其主要症状包括背部和臀部的慢性疼痛和僵硬，并

　　罗氟司特作为一种新型、高度选择性PDE4抑制剂，具有抗炎、改善气道重塑作用，可缓解哮喘症状，减少缓解药物使用，有效改善肺功能，减少哮

日本制药公司武田在2020年8月29日宣布，其在研药物莫博替尼 (TAK-788)获得美国食品药品管理局(FDA)突破性治疗药物认证，用于治疗含铂化

达拉非尼与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，美国FDA先后批准达拉菲尼与曲美替尼联用，作为BRAF-V600E/K突变

　　普纳替尼（又称为普纳替尼/帕纳替尼(Ponatinib),英文名：Ponatinib）是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。被美国FDA 特许经过快速

ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基因与其他基因(CD74等)融合而成的一种异常基因，ROS1融合基因在1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中

乐伐替尼，又称为仑伐替尼、E7080.它是一个多靶点的药物，主要靶点包括血管内皮生长因子受体VEGFR1-3，成纤维细胞生长因子受体FGFR1-4、

　　2018年美国ASCO会议上，发布了一项关于中度和高度风险的转移性肾癌患者的3期临床试验结果，该试验揭示了舒尼替尼单药治疗患者的总生存期并

乐卫玛(Lenvatinib,又译为：乐伐替尼)，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症：　 1、肝细胞癌

美国FDA已批准靶向抗癌药芦卡帕利（rucaparib）一个新的适应症，作为一种单药疗法，用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、

根据病理组织形态学的特征，肺癌可分类为非小细胞肺癌和小细胞肺癌。肺癌是发病率和病死率均排名第一的恶性肿瘤，多数病人确诊时己属晚