ALK融合突变是肺癌患者的一种基因类型，约占我国肺癌患者总数的3%-11%，由于该类型肺癌对于ALK抑制剂均较敏感，所以靶向治疗可以获得不错

　　来自美国Dana-Farber癌症研究所的Richard M. Stone等人在刚刚完成的一项国际多中心、双盲、随机对照III期临床研究（CALGB10603研究）中

2015年3月10日美国食品药品监督管理局（FDA）批准Dinutuximab上市，用于与联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF) 白介素-2（IL-2）

　　帕唑帕尼(Votrient)是一种肾癌靶向药物，治疗肾癌的效果很好，但是它同时也具有所有靶向药物所具备的缺点，那就是耐药。肾癌患者在帕唑帕

　　FDA批准了维纳托克(venetoclax)联合阿扎胞苷，地西他滨或小剂量阿糖胞苷的治疗，这些药物可用于治疗某些新诊断为急性髓性白血病的患者。完

研究数据显示，超过三分之二具有遗传突变的胰腺癌患者从强化化疗转为维持治疗的PARP抑制剂卢卡帕尼转移后，肿瘤基本停止生长或缩小。ACC

吉列替尼是一种FLT3/AXL激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列

2021 年5月21日，美国食品药品监督管理局加速批准Rybrevant,一种针对錶皮生长因子（EGF）和 MET 受体的双特异性抗体，用于治疗局部晚

2020年9月18日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）共同公布了名为SOLO-1的3期临床研究中五年随访的积极数据，表明对于在铂类化疗

伏立康唑(voriconazole)是一种新型广谱三唑类抗真菌药，通过抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，抑制麦角甾醇的生物合成

EGFR四代药带给无数患者新的曙光，但是目前为止，FDA 尚未批准任何一款新的靶向药针对奥西替尼耐药患者，从临床研究到药物的正式获批还

近日，罗氏（Roche）宣布欧盟委员会（EC）已附条件批准精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂普拉替尼（中文商品名：通用名：pralsetinib,普

肝癌对于中国人群而言，是所有医生与患者的“不可言说之痛”。　　作为中国发病率最高的五种癌症之一，肝癌具备显著的“中国特色”：全

多中心国际研究纳入了15个国际机构接受卡博替尼Cabometyx治疗的患者(其中78%为男性，中位年龄61岁)。队列A包括33名患者，而队列B包括55

欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会发布了关键临床3期研究INVICTUS的数据，对于既往接受过许多治疗的晚期胃肠道间质瘤患者来说，与安慰剂相

　　图卡替尼（Tukysa）是近期被FDA批准上市的高选择性HER2小分子靶向药物，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳

　　与标准挽救化疗相比，FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂吉瑞替尼(GILT)可提高伴FLT3突变 (FLT3mut+)的复发性/难治性（R/R）急性髓系白血病(AM

　　瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移

　　自从CDK4/6抑制剂（如帕博西尼）上市，无论医生还是患者，均对乳腺癌内分泌治疗优先充满信心。临床实践中，选择CDK4/6抑制剂的适用人群主

　　他泽司他是一种甲基转移酶抑制剂，适用于治疗16岁及以上患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤的成人和儿童患者，不适合完全切除。加速批准根据