2022年4月6日，诺华宣布FDA 批准其PI3K抑制剂阿培利司(alpelisib) 用于治疗2岁及以上PIK3CA相关的过度生长谱系（Overgrowth Spectrum

图卡替尼（Tukysa）于2020年4月获FDA批上市，开始抢占曲妥珠单抗和曲妥珠单抗-美坦新偶联物的市场。图卡替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂

维奈妥拉是由艾伯维和罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司共同研发的一款的“first-in-class”靶向药物。值得一提的是，它是美

维奈克拉如今已在国内上市，在临床实践中，应关注维奈克拉的标准使用方法，并规范管理，以确保患者的获益最大化。维奈克拉的使用需要从

　　奥拉帕利是美国食品药品监督管理局批准的首个口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可能利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）的途径缺陷，杀死癌细

　　Lorlatinib（劳拉替尼，又称洛拉替尼）是第三代ALK/ROS1TKI,全球研究显示，劳拉替尼在既往经治ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出

美国食品药品监督管理局批准将奥拉帕尼作为前列腺癌的治疗药物，根据临床治疗数据，奥拉帕尼能将患有某种前列腺癌的患者的死亡风险降低

　　阿卡替尼是第二个上市的BTK抑制剂，相对于第一代的伊布替尼，阿卡替尼最大的特点就是毒性会更小一些，有着高特异性。以更强的安全性、选择

在所有的非小细胞肺癌中，大约有3－5%的患者存在ALK基因重排阳性，看似比例很低。但是年轻、不吸烟且EGFR未突变的肺腺癌患者的ALK表达率

　　紫杉醇周疗联合或不联合维全特治疗铂类耐药/难治型晚期卵巢癌（MITO11）：一项随机、开放II期临床研究维全特作为多靶点抗血管生成药物，其

　　阿斯利康与默沙东联合宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂利普卓(R)（英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利）用于BRCA

　　恩杂鲁胺( enzalutamide) 化合物化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，

　　EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗药物。奥希替尼作为第三代EGFR-TKI,在临床试验和真实世界中均

　　波舒替尼(BOS)被批准用于初诊慢性期(CP)的费城染色体阳性(Ph+)的CML和对先前治疗抵抗/不耐受的Ph+CML患者。在这个3期开放标签的BFORE试验(

　　曲美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通

　　来那替尼（Niratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它适用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延

　　西雅图遗传学公司（Seagen）与安斯泰来（Astellas）联合公布抗体偶联药物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin）治疗尿路上皮癌（UC）2项临

　　组织细胞瘤是一组罕见的异质性疾病，其特征是具有不同巨噬细胞或树突状细胞表型的髓样细胞浸润几乎任何器官。组织细胞病可以从任何年龄开

肺癌的发病率和死亡率居我国恶性肿瘤首位，其中80%-85%的病例为非小细胞肺癌。表皮生长因子受体（EGFR）突变率在亚洲人群晚期肺腺癌患者

　　2011年，美国FDA批准鲁索替尼用于治疗中度或高度骨髓纤维化（MF）患者，其中包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化及原发性