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欧盟已批准尼达尼布用于成人系统性硬化症相关间质性肺病(systemic sclerosis-associated interstitial lung disease,SSc-ILD)。该
赛瑞替尼,商品名赞可达,是国际制药巨头诺华公司研发的二代ALK阳性肺癌靶向药。2018年5月,塞瑞替尼在国内获批上市,用于接受过克唑替尼
波齐替尼是一种不可逆性酪氨酸酶抑制剂(TKI),可阻断信号传导通路,抑制癌细胞分裂生长。2021年欧洲肿瘤医学协会-靶向抗癌治疗大会(2021
晚期肝癌患者在接受靶向治疗的时候,他们的选择大都是仑伐替尼,这是肝癌靶向药中的一款重磅新药。晚期肝癌患者在服用仑伐替尼治疗之后
最初阿来替尼是用于耐药患者的二线治疗,它的效果也是可见的,相较于只使用克唑替尼,阿来替尼又把患者的无进展生存提高了8个月左右。而一
尼拉帕尼(niraparib)适用于对铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、复发性腹膜癌成年患者的维持治疗。作为一种强效、高选
克唑替尼不仅具有针对ALK基因的药理作用,同时还对ROS1基因重排,以及c-met基因也有活性。在肺癌中,约1%患者为ROS1基因重排型。克唑替尼
乳腺癌中大约有20%~25的类型为HER2阳性,该类型中有34%的患者会发生脑转移。目前HER2阳性晚期乳腺癌标准治疗的一线用药为曲妥珠单抗和帕
近日,一篇发表于国际顶尖期刊Clinical Cancer Research的研究评估了三代TKI强效BCR-ABL1抑制剂普纳替尼在既往TKI治疗失败的晚期GIST
2013年5月,FDA批准两药作为单药治疗不可切除的或转移黑色素瘤患者。黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮肤疾病主要死亡病因。美国
泊马度胺属于度胺类药物,度胺类药物能够与其中最大的E3泛素连接酶家族Cullin–RING连接酶复合体中的CRBN蛋白结合,改变了CRBN蛋白与底物
特罗凯是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体 Ⅰ (HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂,适用于 EGFR 基因具有敏感突变的局部晚期
奥拉帕尼(又称为奥拉帕利,英文名:Olaparib)作为全球首款获批的PARP抑制剂,在泛瘤种治疗方面也表现出极大的临床潜力。除了卵巢癌,
软脑膜转移瘤(LM)是指肿瘤细胞扩散到软脑膜瘤和脑脊液中,在NSCLC中约占3%—4%。治疗方法包括全脑放疗(WBRT)和鞘内化疗在内的几种治
依维莫司是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物,适用于:舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细
米哚妥林是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子,体外生化或细胞试验表明,米哚妥林可抑制FLT3野生型、FLT3突变(ITD和TKD)、KIT(野生型
伏立康唑作为新型三唑类抗真菌药物,具有抗菌谱广,不良反应小等优点,特别是针对侵袭性曲霉菌(invasiveaspergillosis,IA)感染,具有良
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