为了评价二线阿西替尼治疗晚期肾癌患者的疗效及安全性。研究人员开展了一项研究，该研究回顾性分析2009年10月～2011年9月的15例接受二线阿

1%-5%的晚期NSCLC患者携带BRAFV600E突变，既往一项单中心、多队列的临床研究发现，给予BRAFV600E抑制剂达拉非尼可以给患者带来获益，但O

　　2020年5月14日，美国食品和药物管理局(FDA)扩大了泊马度胺（POMALYST,CelgeneCorporation）的适应症，包括用于治疗高活性抗逆转录病毒治疗

吉列替尼(gilteritinib)是一种高选择性、强效的FLT3口服抑制剂。ADMIRAL3期临床试验(NCT02421939)在治疗R/RFLT3mut+AML患者中比较了吉列替尼gi

　　密妥坦于1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗肾上腺皮质癌，并于2002年被欧洲药品管理局（EMA）列为罕见病药物。随后，

　　 依鲁替尼（Ibrutinib，也称作伊布替尼）为一种口服的小分子靶向药，是全球第一款BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，可以不可逆地结合到BTK

银屑病是一种常见的，非传染性的，自身免疫性疾病，全世界有3%的人口患有此病。斑块型银屑病是最常见疾病类型，会出现红色的斑块覆盖着

　　2020年5月22日，FDA批准布加替尼一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。此前，美国FDA于2017 年4月28日批准布加替尼

　　欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准阿培利司（alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant），

武田公司（Takeda）近日宣布，欧盟委员会（EC）批准了其ALK抑制剂布加替尼（brigatinib）扩展适应症，作为单药疗法一线治疗未经ALK抑制

波齐替尼（Poziotinib）是韩国韩美药品公司研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂。在2018年世界肺癌大会（WCLC）上，波齐替尼针对EGFR 20外显子

　　Tiacci与Park等人研究发现，对毛细胞白血病（HCL）患者给予中位给药16周BRAF抑制剂vemurafenib（威罗菲尼）治疗，高达96%的患者对治疗产生

　　克唑替尼是第一种获得治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药。之后，一系列二代ALK抑制剂（包括ceritinib色瑞替尼，alectinib阿来替尼和brigati

白血病现在已经成为一种比较常见的恶性肿瘤疾病，不过白血病并不再是什么不治之症，通过靶向治疗患者是可以延长自己的生命时间的。在治

是药三分毒，同一种药要是服用方法出了错救命药也可能就变成了送命药，这不是危言耸听，所以患者朋友们一定要听医生的话按要求服用，那

布加替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外对多种激酶具有临床可达到的活性浓度，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FLT-3以及EGF

　　多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤是恶性血液肿瘤，严重影响患者生活质量，给患者及其家庭带来了沉重的负担。这两种疾病的中位发病年龄分别为59

2020年2月25日，美国FDA批准来那替尼与卡培他滨联合，用于已接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。此

通用名：尼洛替尼　　商品名称：Tasigna　　全部名称：尼洛替尼，达希纳，Nilotinib，Tasigna　　适应症：　　用于对既往治疗（包括伊马

　　美国食品和药物管理局定期批准杜韦利西布(Duvelisib，COPIKTRA，Verastem，Inc。）用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋