一项国际多中心、双盲、随机对照III期临床研究（CALGB10603研究）中，发现多激酶多靶点抑制剂米哚妥林Rydapt(Midostaurin)可提高FLT3突变A

慢性淋巴细胞白血病（CLL）以老年患者居多，尤其部分患者体能状态差，或同时合并了多种并发症，除疗效外，治疗方案的安全性同样至关重要

　　2019年12月19日，美国FDA批准抗体药物偶联物（ADC）Padcev用于治疗既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗、并且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期

克唑替尼作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，已经在全球多个国家和地区获得批准上市，并早于2013年1月22日获得我国食品药品监督管理总局批

　　2021年2月2日，《胸腔肿瘤学杂志》发表了一项II期研究，评估了卡马替尼（INC280）对曾接受MET抑制剂治疗的MET突变肺癌患者的疗效。此前，2

根据近期发表的关键性PACE试验的结果，普纳替尼（Iclusig）能够让接受过多次预先治疗的慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML）患者保持深度、

　　默克宣布日本厚生劳动省（MHLW）批准其口服MET抑制剂 特泊替尼（Tepotinib）上市，用于治疗携带MET基因第14号外显子（METex14）跳跃、不

　　晚期尿路上皮癌初治对于含顺铂类方案敏感，客观有效率能达到 40-50%，疾病控制率达到 70-80%。令人遗憾的是，在一线化疗能达到如此较高

泰瑞沙/奥希替尼9291适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T

　　软脑膜转移的患者预后极差，一旦被确诊，如不进行治疗，OS 仅 3 个月-10 个月。所有 NSCLC 患者中，软脑膜转移的发病率大约为 3%

肺癌是全球及我国发病率和致死率最高的疾病。由于空气污染等问题的日趋严重，目前我国肺癌新发病率已居全球肺癌发病率和死亡率的第一位

吉瑞替尼（gilteritinib）是安斯泰来与日本寿制药株式会社(Kotobuki Pharmaceutical)合作开发的下一代FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，属于

德国制药巨头拜耳宣布，美国FDA已受理其前列腺癌新药达罗他胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的新药申请（NDA），并授予其优

根据Yarchoan等人在美国癌症研究协会（AACR）虚拟年会（Abstract CT043）上发表的研究，一项免疫疗法与靶向疗法相结合的随机多中心研究改善了

瑞戈非尼在2012年9月被FDA获批准用于结直肠癌治疗， 2013年2月FDA获批治疗晚期胃肠道间质瘤，2017年4月份FDA获批用于治疗接受过索拉非

威罗非尼片适应症和用途：威罗非尼适用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗。使用限制：有野生型BRAF黑色素瘤患者中

　　吉非替尼的主要不良反应有痤疮样皮疹、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常、皮肤干燥、间质性肺炎等，程度轻微，停药后即可逆转，且出现皮肤毒性

我国批准呲仑帕奈为成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）的加用治疗。呲仑帕奈在美国的适应症为包

　　美国食品药品监督管理局（FDA）批准了新药Dabrafenib（Tafinlar）用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉非尼（dabr

　　我国原发性肝癌发病主要包括占90%的肝细胞癌和5%-10%的肝内胆管细胞癌，两者在发病机理、生物学行为、组织学形态、临床表现、治疗方法及预