本期小结 01 贝伐单抗联合化疗延长乳腺癌患者生存期，疗效好 这项最近发表在 of 上的研究表明，贝伐单抗联合化疗提高了部分 HER2 阴性乳

2020 年 5 月，阿斯利康公布了其 III 期肺癌研究的详细结果。 数据显示，用于术后辅助治疗的靶向抗癌药物（、）显着延长了无病生存期 (D

为有效减轻癌症患者用药负担，近日，河南省卫计委印发《关于转发国家卫健委医管局、医院管理局关于做好17 《全国医保抗癌药谈判》（以下简称

卡博替尼的作用是阻断（抑制）癌细胞中允许它们生长和分裂的信号。这可能有助于阻止或减缓癌症的生长。卡博替尼还可以阻止新血管在癌症区域生

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一。在非小细胞肺癌 () 中，外显子 19 缺失和外显子 21 突变是两种最常见的 EGFR 突变。吉非替尼是第

对于晚期EGFR敏感突变患者的一线治疗，世界上出现了“三代同族”：第一代EGFR-TKI（吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼），第二代第二代EGFR-TKI（

本文由凡德医疗整理提供，微信可了解咨询 奥希替尼的疾病进展或死亡风险低于一半，奥希替尼的中位 PFS 为 18.9 个月，易瑞沙优化为 10.2

虽然奥希替尼疗效极佳，在我国已获批上市，但奥希替尼售价太贵，很多患者买不起，但好消息是奥希替尼已进入医保目录，而且还有降价，那么国产

本文由银和康海外医疗发表 作为第三代肺癌靶向药物，奥希替尼具有抑制基因突变的使命。奥希替尼的效果不仅优于化疗，而且远优于第一代靶向药物

达克替尼在中国有售吗？ 是一种口服小分子 EGFR-TKI，可抑制野生型 EGFR 和 EGFR 突变的非小细胞肺癌 ()。达克替尼于2018年在美国获批

奥希替尼和化疗耐药怎么办，EGFR/MET双抗靶向药物联合第三代EGFR抑制剂双靶向治疗76%患者病情控制稳定 2015年奥希替尼首次获得FDA批准，并于20

2005 年 5 月 17 日（医学网络）研究人员周五报告说，接受贝伐单抗联合化疗的非小细胞肺癌患者比单独接受化疗的患者复发晚。 在美国临床

很多家庭去印度买抗癌药是为了减轻家人的负担，但说实话，印度的抗癌药真的很划算。以吉非替尼（易瑞沙）为例，其疗效相同，例如印度版。吉非

2015年，中国新增癌症患者429万人，癌症死亡281万人。 每个人都熟悉癌症。在这个冰冷的数字背后，有1400万人饱受癌症的摧残和洗礼。其中，肺癌

上一篇文章谈到了一线奥希替尼和二线奥希替尼耐药机制的异同，并列出了不同耐药突变的概率，那么如何检测就成了患者关心的问题—— ——奥希

印度 剂量：口服，80 mg，每日一次，直至疾病进展或出现不可接受的副作用。吃不吃不影响药效。片剂应用水整片吞服，不得压碎、切割或咀嚼

非小细胞肺癌EGFR突变患者的脑转移发生率非常高，是无基因突变患者的数倍。经过一年的治疗，大多数患者将面临疾病进展的问题。一旦出现耐药性

本文由通用医疗国际整理提供，微信可了解咨询 癌症肿瘤靶向药物，奥希替尼可用于一线易瑞沙，厄洛替尼耐药后的二线选择，奥希替尼在靶向脑转移

肺癌是目前难以治愈的恶性肿瘤，发病率和死亡率都很高。作为第三代非小细胞肺癌靶向药物，奥希替尼目前在肺癌治疗中占据领先地位。中流砥柱地

奥希替尼原版由英国阿斯利康生产。作为进口靶向药，价格高不可攀。据了解，我国奥希替尼市场价格约为人民币。收入是负担不起的。 其实，国家