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多激酶抑制剂索拉非尼可有效治疗急性髓系白血病(AML)

相关临床前试验证实,多激酶抑制剂索拉非尼对治疗急性髓系白血病(AML)有效。最近,发表在《华尔街日报》上的一项 2 期试验调查了在新诊断

两名突变的转移性肺腺癌患者受益于贝伐单抗联合治疗

随机对照试验报告了表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂联合抗血管生成抑制剂可延长 EGFR 突变转移性非小细胞肺癌患者的无进展生存期 (PFS)。


肿瘤免疫微环境分析——间质单抗剂量递增研究

本研究是一项 Ib 期试验,旨在评估未接受全身治疗或全身治疗失败的中国局部晚期/转移性肝细胞癌患者的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。分为两部


国家药品监督管理局批准贝伐珠单抗生物类似药用于既往未接受过系统治疗

今天,信达生物宣布,国家药品监督管理局 (NMPA) 已正式批准 ® () 与 ® (贝伐单抗生物类似药) 联合用于未经全身治疗的不可切除或转


2019中国临床肿瘤学会(CSCO)指南大会在南京顺利召开

2019年4月26日,“2019中国临床肿瘤学会(CSCO)指南会议”在南京成功召开。来自全国各地肿瘤领域的专家学者齐​​聚一堂,研讨分享研究成果,



陈功教授:陈功中山大学结直肠科副主任交流8项研究

关于陈功教授 中山大学肿瘤医院结直肠科副主任、主任医师陈功。中国临床肿瘤学会(CSCO)常务理事、副秘书长、青年专家委员会原主任委员、C​

西班牙马德里大会第二天,一系列重磅研究正式登场(组图)

在ESMO大会的第二天,一系列重磅研究正式启动。西班牙马德里当地时间2017年9月8日,在ESMO早间新闻发布会上,肺癌领域的三项重大研究发布:IFC


孟加拉制药生产依鲁替尼仿制药价格只有国内17种抗癌药物

布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂依鲁替尼于 2017 年 8 月通过国家食品药品监督管理局在中国上市。用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小


印度厄洛替尼一盒一盒价格仅1420元,一盒7粒

肺癌中的非小细胞肺腺癌发生EGFR基因突变的概率很高。EGFR基因第19外显子缺失突变使用靶向药物效果最好,又称黄金突变。 在EGFR基因突变的治疗


绘佳制药仿制生产的孟加拉阿法替尼医保了吗?医疗

阿法替尼是一种不可逆的 EGFR-HER2 双酪氨酸激酶受体抑制剂,可阻断 EGFR-HER2 介导的肿瘤细胞信号传导,抑制肿瘤细胞增殖和转移,促进肿


2020年阿法替尼医保报销的条件有哪些吧??

阿法替尼是一种强效且不可逆的表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体2酪氨酸激酶双重抑制剂,可抑制肿瘤细胞的增殖和转移,促进肿瘤细胞的凋亡


晚期非小细胞癌是一种一种“天价药”,价格下降

晚期非小细胞癌是一种起病隐匿、发展迅速的恶性肿瘤疾病。 厄洛替尼是一种新型分子靶向肿瘤治疗药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌。厄洛替尼

治疗肺癌的常见单抗靶向药物——贝伐珠单抗

目前肺癌患者的治疗仍以手术和化疗为主,结合抗体靶向药物。常用的治疗肺癌的单克隆抗体靶向药物有贝伐单抗、雷莫芦单抗等。今天小编就给大家

阿斯利康是否是在21个省市及自治区县域市场独家推广权

组织 2021年5月26日,阿斯利康中国宣布,在中国大陆21个省份收购绿叶制药集团控股子公司博安生物的抗肿瘤生物药布诺®(贝伐单抗注射液)。市

信达生物贝伐珠单抗获批上市细胞肺癌、转移性结直肠癌

随着信达生物贝伐单抗作为最具竞争力的生物类似药获批,市场竞争愈演愈烈。丁香园数据库显示,4月以来,恒瑞医药旗下的绿叶制药/博安生物、贝

绿叶制药获中国国家药品监督管理局单抗注射液贝伐珠单抗获批上市(组图)

随着博安生物-贝伐单抗作为最具竞争力的生物类似药获批,市场竞争日趋激烈 5月7日,绿叶制药集团宣布,控股子公司博安生物研发的贝伐单抗注射

恶性胸腹腔积液的发生机制和诊断的诊断方法

虽然所有恶性肿瘤均可引起MPE,但统计结果显示,约75%来源于卵巢癌、卵巢癌,约7%找不到原发肿瘤。转移性腺癌是最常见的病理类型,原发性胸膜M

施焕中首都医科大学附属北京朝阳医院:规范恶性胸腔积液的管理

介绍 探讨恶性胸腔积液的规范处理。 作者:首都医科大学附属北京朝阳医院呼吸与危重症科施焕忠 恶性胸腔积液(MPE)几乎发生在所有类型的晚期恶

恶性胸腔积液的诊断和诊断并有效控制恶性胸腹腔积液

恶性胸腔积液是晚期癌症最常见的并发症之一。它也可以作为恶性肿瘤的首发症状,或肿瘤治疗后复发的症状出现。恶性胸腔积液可起源于原发性胸膜


贝伐珠单抗在全国上市携手阿斯利康布局县域市场(组图)

6月5日,绿叶制药集团首个生物类似药博安生物全国上市发布会在烟台召开。该产品是第三种在中国上市的贝伐单抗注射液生物类似药。从获批到现在

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