抗癌管家提示：EGFR突变是奥希替尼的主要耐药机制之一，见图1。奥希替尼耐药患者的阳性比例约为21%，阳性耐药患者至治疗失败的中位时间为15个

奥希替尼片 40/80毫克口服片剂 ①奥希替尼是什么药？中日友好医院药科刘芳 一种用于治疗肺癌的靶向药物。 ②服药前： 什么情况下不宜使用本药

贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床观察 朱红，郭永章，杨红伟，等。血管抑制素基因联合生长抑素治疗人胰腺癌的体外研究。中国普通外科

胃肠道穿孔：应永久停用贝伐单抗。 瘘管：气管食管瘘或任何 4 级瘘管患者应停用贝伐单抗。 出血：对于 3-4 级出血的患者，应永久停用贝伐

5月6日，信达生物联合宣布终止贝伐单抗生物类似药IBI-305的合作。该合作最初于 2020 年 1 月 14 日结束，当时它获得了 IBI-305 在美国

齐鲁晚报记者李静、张琦 彭克小心翼翼地避开所有可能导致他流血的地方。一旦流血，他将不得不面对无法估量的痛苦和危险。 这是所有血友病患者

EGFR 突变的术后辅助治疗：靶向治疗还是化疗？ 广东省人民医院吴一龙教授团队历时8年完成大规模III期临床研究，首次有力论证靶向治疗可将肺癌

根据一项国际观察性试验的结果，全身性贝伐单抗可安全有效地治疗遗传性出血性毛细血管扩张症 (HHT) 患者的慢性出血和贫血。 博士。 Al-在国

（采访）如果我的患者在使用贝伐单抗注射液后出现流鼻血怎么办？出血其实是贝伐单抗发生率较高的一种不良反应，但基本上50%的出血是轻度的，称

国外学者报道了索拉替尼完全治愈晚期肝癌的病例。78岁男性，在右侧肝脏发现4.5cm×5.0cm的肿瘤，诊断为肝癌晚期。患者每天口服两次索拉非尼，6

易瑞沙来自英国制药公司阿斯利康。它是第一个在中国上市的肺癌靶向药物。易瑞沙（吉非替尼片）主要针对两个主要靶点：缺失突变19、21号突变，

索拉非尼对肝癌术后肝内复发的抑制作用 时间：2018-11-29 作者：海外新特医编辑观点() 索拉非尼可抑制肝癌术后患者的肝癌复发。人体的每个器

卵巢癌对女性的破坏尤其残酷。在所有妇科恶性肿瘤中死亡率最高，卵巢癌的报复性极强。即使患者接受手术切除，仍有70%至80%的复发机会。关于卵

众所周知，肝癌的发病机制非常复杂，其发生、发展和转移与各种基因突变、细胞信号通路、异常新生血管等密切相关。关键环节很多，就是分子靶向

文章由 整理发布，仅供参考。 ，也称为 ，或 9291，是肺癌 EGFR 突变的第三代靶向药物。肺癌患者。 奥希替尼研发流程 奥希替尼的研发过

EGFR 激酶激活突变存在于 10-15% 的白种人和 50% 的东亚非小细胞肺癌患者中，这些激活突变导致组成型配体非依赖性受体激活并促进细胞存活

肿瘤，发病机制迥异，死亡率仅次于心血管疾病，已成为研发重点和市场主流。 2017年市场容量首次突破1000亿，是医药无法比拟的；整体年增长率

是一种口服的、不可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，适用于 EGFR 敏感突变体或耐药突变体。 19缺失）不可逆结合的浓度比野生型低

第一代和第二代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 可提高 EGFR 外显子 19 突变或点突变晚期患者的客观缓解率 (ORR)

背景： EGFR 突变中枢神经系统 (CNS) 转移的管理一直是一个世界性难题。一般来说，由于对血脑屏障的通透性差，全身化疗对 CNS 转移的影响