上皮性卵巢癌包括五种不同的组织学亚型（高级别浆液性、子宫内膜样癌、透明细胞癌、粘液性亚型和低级别浆液性）。这些亚型在组织起源、

　　瑞格菲尼（BAY73-4506）是一种口服多激酶抑制剂，具有独特性质：靶向抗血管生成(VEGF-R1,VEGF-R2,和TIE-2)、抗间质形成（血小板来源生长因

　　劳拉替尼/洛拉替尼lorviqua为第三代ALK抑制剂，作为克里唑替尼耐药的后续治疗，可抑制克里唑替尼耐药的9种突变，特别适合对其他ALK耐药的

作为第三代EGFR-TKI药物，奥希替尼（又称为奥西替尼，英文名：Osimertinib）的出现，及时解决了肺癌患者一、二代药物耐药的问题那么，靶

　　Alpelisib(阿培利司)由诺华公司研发，于2019年5月24日获美国FDA批准上市，商品名为Piqray,与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性的激素受体

依维莫司（everolimus）是一种口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂。而mTOR是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在细胞内信号传导中发挥

乳腺癌靶向药哌柏西利胶囊（商品名：爱博新）在2018年7月31日，正式在国内获批上市，成为国内首款CDK4/6抑制剂，用于治疗激素受体（HR）

在2021 ESMO中，一直备受关注的恩曲替尼的Ⅰ期ALKA-372-001研究、Ⅰ期STARTRK-1研究和Ⅱ期STARTRK-2研究汇总分析再次发布了更新数据，

　　索拉菲尼(索拉非尼)续贯瑞戈非尼(N-S)的疗法已经被推荐为国内外一线、二线标准策略。但其真实疗效如何呢？近期来自日本的真实世界多中心回

　　劳拉替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他

美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了阿维单抗（avelumab）用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC）成年人和≥12岁儿童，包括那些尚未进

　　【商品名】：Zelboraf　　【英文名】：Vemurafenib　　【制造药厂】：Roche罗氏 　　【规格】：240mg；56粒　　【可参考靶点】：BRAF　 C

欧盟委员会（EC）已批准恩杂鲁胺（安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）一个新的适应症：用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因

　　米托坦结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺

　　波齐替尼Poziotinib是一种新型口服的EGFR、HER1、HER2、HER4的二代TKI.能不可逆的阻断HER家族酪氨酸激酶受体的信号通路，从而抑制过度表达

曲美替尼是一种MEK1／2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具

间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排是继EGFR突变之后被发现的非小细胞肺癌（NSCLC）另一个重要的驱动基因。ALK阳性患者占NSCLC的 3%-7%，相关

　　《柳叶刀》最新在线发表了索马鲁肽在2型糖尿病患者中的重要研究突破。STEP-2试验中，每周一次用药可帮助超重或肥胖的2型糖尿病患者体重平

　　2016年3月，色瑞替尼（Ceritinib）治疗ALK阳性晚期耐药NSCLC的Ⅰ期研究ASCEND-1结果发表。对于研究的246例NSCLC患者，结果显示，无论是否