奥希替尼是英国阿斯利康公司生产的第三代肺癌EGFR靶向抑制剂。现在不仅有进口版的奥希替尼，还有印度版的奥希替尼，但是无论是进口版的奥希替

本文由印度1799代购提供。信息由微信提供。 继发性耐药突变（主要类型），发生率约15%。但是要注意是单发还是同发，同发是顺式还是反式。对于

如今，中国癌症的现状非常糟糕。患者总数持续上升，病死率飙升，无药可救。索拉非尼是多种肿瘤的辅助药物之一，可以大大改善症状，提高患者的

2017 年 1 月 20 日 / 生物谷 / -- 一项国际 3 期临床试验发现，瑞戈非尼可以提高晚期肝细胞癌 (HCC) 患者的总体生存率，这是一

10月1日起，青岛市开始实施第三批特药特药。特药、特药范围进一步扩大，新增治疗白血病、多发性骨髓瘤、晚期大肠癌的特药9个品种。特殊材料，

一盒吉非替尼（易瑞沙）的价格各地不一样。有的地方价格比较贵，有的地方价格比较便宜。例如，在印度，印度吉非替尼是在国内进口的。仿版吉非

索坦、乐伐替尼、格列卫、易瑞沙、多吉美、9291……这些药名对于普通人来说很陌生，但37岁的张志国（化名）却耳熟能详，不仅因为他是癌症患者

已经是丙肝患者高度认可的药物，而在印度，以其低廉的价格更受到广大患者的追捧。毫不夸张地说，用过的患者都说好。鲸鱼健康医疗服务平台带你

11月19日是联合国在这一天设立的“世界厕所日”。据相关统计，成年人每天上厕所6-8次，一年约2500次，在厕所里度过的人生大概有3年…… 除了解

吉非替尼（易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是一种小分子化合物。是治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的第一代分子靶向

大型III期临床研究结果显示，奥希替尼一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌较第一代EGFR靶向药物可显着延长无进展生存期，显着降低风险54% 的患者疾

1月11日收市后，科兴药业（.SH）宣布，公司于2022年1月11日与东曜药业（1875.HK）全资子公司签署“贝伐单抗药物”协议。独家商业化《海外市场

自2004年在美国首次获批上市以来，贝伐单抗已在全球100多个国家和地区获批上市，用于治疗结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等肿瘤。其疗效和安全

贝伐单抗（）是否在医疗保险范围内？阿瓦斯汀并未纳入医保行列，因此无法通过医保报销。 贝伐单抗（阿伐他汀）已被批准用于 10 种适应症，

12月9日，国家药监局官网宣布，国内首个贝伐单抗生物类似药获批上市。这标志着齐鲁医药历时近10年科研的重磅产品重组抗VEGF人源化单克隆抗体注

速读： 2020年1月，“T+A”免疫联合疗法一线治疗晚期不可切除肝细胞癌向国家药品监督管理局提交了生物制品许可申请。 “T+A”联合治疗的客观

急性髓系白血病（AML）是一种常见的血液系统恶性肿瘤，约占所有急性白血病的70%，是我国十大高发恶性肿瘤之一。发病急骤，进展迅速，自然生存

即将迎来40岁生日的吴女士，没想到自己平静的生活会被一张试卷打乱。吴女士身体有些不适，久久不见好转，决定去医院检查。检查结果显示她患有

80%以上的肺癌患者患有非小细胞肺癌，基因突变也同时发生。面对如此复杂的治疗形势，靶向药物给患者带来了希望。肺癌靶向药物团队不断壮大，吉

前言 2022年第53届美国妇科肿瘤学会（SGO）将于3月18日至21日在美国亚利桑那州凤凰城以线下+线上的方式召开。该研究是序贯尼拉帕尼联合贝伐单