在ASCO年会上公布的关于HER-2阳性乳腺癌的Ib期临床研究的回顾性汇总分析中，对妥卡替尼分别与曲妥珠单抗（赫赛汀）和卡培他滨联合使用，

乐伐替尼可以抑制血管内皮生长因子的激酶活性的受体，乐伐替尼和组合依维莫司表现为证明在人肾细胞癌比单独每种药物更大的小鼠异种移植

　　这是一个多中心的三期临床试验，入组了452名EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者，随机均分到达克替尼组（45mg/天，n=227）和吉非替尼组（250m

BRAF突变阳性是恶性黑色素瘤最常见的突变类型，以缬氨酸（V）突变为谷丙氨酸（E）（BRAF V600E）最为常见，缬氨酸（V）突变为赖氨酸

阿培利司是一种与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和男性的药物，具有激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变

卡博替尼（Cabozantinib）又名卡赞替尼，XL184，是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，是美国Exelixis生物制药公司研发的一款广谱、多靶点

　　SGO 2020大会在官网公布了会议摘要并提供免费下载，其中有不少来自卵巢癌治疗领域令人鼓舞的更新，特别是PRIMA研究，更新了关键次要研究

30%的新诊断急性髓系白血病（AML）患者携带FLT3突变，其与较低的缓解率、较高的复发率和不良预后相关。有研究显示，采用针对FLT3突变的

瑞格非尼作为FDA正式批准用于索拉非尼耐药后的二线肝癌治疗方案，是拜耳公司研发的多靶点抗血管生成药物。瑞格非尼的商品名也叫拜万戈，

FDA批准劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）扩展适应症，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者。劳拉替尼是第三代ALK

　　維奈妥拉适用什么癌症？　　FDA加速批准的是維奈妥拉用于治疗染色体17p缺失的慢淋白血病，因为这类患者特别需要新药。17p缺失的癌细胞丢掉

　　2017年11月批准艾乐替尼一线治疗ALK阳性的NSCLC是基于ALEX的优秀III期临床试验数据。在这项研究中，相比一线标准用药克唑替尼，艾乐替尼可

　　维奈托克+AZA能够使70%左右的患者达到缓解，但是缓解之后应该进行怎样的治疗选择是血液科大夫面临的新的问题。来自科罗拉多大学丹佛分校的

巴瑞克替尼（baricitinib）是一种新型口服JAK抑制剂，可以广泛抑制经由JAK-STAT传递的炎症因子，目前用于治疗成人类风湿关节炎，并探索

　　胃肠道间质瘤是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。 胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1～3%，估计年发病率约为10

　　日本厚生劳动省（MHLW）已批准卫材株式会社研发的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂仑伐替尼与MSD研发的抗PD-1抗体可瑞达的联合用药方案用于治疗

局部晚期或转移性膀胱癌（尿路上皮癌）的第一个靶向药就是厄达替尼，这款药物治疗尿路上皮癌效果很好，而且口服方便，每天一次，厄达替

NEJM的VIALE-A研究是一项三期临床试验，对比了维奈克拉联合阿扎胞苷和阿扎胞苷单药一线治疗AML的有效性和安全性，纳入431例不能耐受标准诱导方

　　鲁比卡丁（Lurbinectedin）在2020年6月15日获得FDA的加速批准，用于治疗转移性SCLC的成年患者，这些成年患者在铂类化学疗法或之后发生疾病

尼拉帕尼是全球第一个被批准用于所有铂敏感复发的卵巢癌患者的PARP抑制剂，由于尼拉帕利的副作用比较小，因此无进展生存期长，就意味着